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多因子疾患としての性分化疾患・生殖機能障害発症機序の解明

研究課題

研究課題/領域番号 20H00539
研究種目

基盤研究(A)

配分区分補助金
応募区分一般
審査区分 中区分54:生体情報内科学およびその関連分野
研究機関浜松医科大学

研究代表者

緒方 勤  浜松医科大学, 医学部, 特命研究教授 (40169173)

研究分担者 深見 真紀  国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 分子内分泌研究部, 部長 (40265872)
小野 裕之  浜松医科大学, 医学部附属病院, 助教 (40868866)
研究期間 (年度) 2020-04-01 – 2023-03-31
研究課題ステータス 完了 (2022年度)
配分額 *注記
45,110千円 (直接経費: 34,700千円、間接経費: 10,410千円)
2022年度: 14,820千円 (直接経費: 11,400千円、間接経費: 3,420千円)
2021年度: 14,820千円 (直接経費: 11,400千円、間接経費: 3,420千円)
2020年度: 15,470千円 (直接経費: 11,900千円、間接経費: 3,570千円)
キーワード性分化疾患 / 生殖機能障害 / 多因子疾患 / 子宮内発育不全 / 内分泌撹乱環境化学物質感受性 / ESR1 / 微細欠失 / 絶対連鎖不平衡
研究開始時の研究の概要

性分化疾患・生殖機能障害は、単一遺伝子疾患としてのみならず、環境因子と遺伝的感受性に支配される多因子疾患としても発症する。本研究では、環境因子として子宮内発育不全、遺伝的感受性としてエストロゲン受容体alpha遺伝子(ESR1)の微細欠失、環境因子と遺伝的感受性の協調作用解析モデルとして遺伝子改変マウスを対象する解析を行い、多因子疾患としての性分化疾患・生殖機能障害発症機序の解明に挑む。

研究成果の概要

われわれは、本研究期間において、環境因子として、子宮内発育不全が、胎仔期精巣内ステロイド産生酵素遺伝子発現の低下を介して精巣内男性ホルモン産生低下を招くこと、ならびに生後にテストステロン低下に伴うアポトーシス亢進により精子数低下を生じることを明らかとした。また、遺伝的感受性因子として、感受性ハプロタイプと絶対連鎖不平衡を示し、一人の創始者に由来するエストロゲン受容体α遺伝子(ESR1)の微細欠失(ΔESR1)がESR1発現増加を介して人種を超えた停留精巣・尿道下裂の発症に相関することを明らかとした。これは、多因子疾患としての性分化疾患・生殖機能障害発症機序の解明に大きく貢献する成果である。

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究成果の学術的意義としては、多因子疾患としての性分化疾患・生殖機能障害発症機序を子宮内栄養不全という環境因子とエストロゲン受容体α遺伝子(ESR1) 発現を亢進させる微細欠失(ΔESR1)という遺伝的感受性の観点から明らかとしたことが挙げられる。本研究の社会的意義には、わが国で大きな問題となっている妊婦の痩せによる子宮内発育不全が、DoHAD仮説で研究されている将来のメタボリック症候群だけではなく性分化疾患や生殖機能障害発症リスクであることを世界で初めて示したこと、ならびに、ΔESR1が世界的に大きな問題となっている内分泌撹乱環境化学物質感受性にも関わることを明らかとしたことが挙げられる。

報告書

(5件)
  • 2022 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2021 実績報告書
  • 2020 審査結果の所見   実績報告書
  • 研究成果

    (78件)

すべて 2023 2022 2021 2020 その他

すべて 国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (60件) (うち国際共著 7件、 査読あり 57件、 オープンアクセス 32件) 学会発表 (17件) (うち国際学会 2件、 招待講演 10件)

  • [国際共同研究] Pisa University(イタリア)

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      巻: 191(2) 号: 2 ページ: 636-639

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      巻: 70 号: 5 ページ: 519-528

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    • ISSN
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      巻: - 号: 7 ページ: 499-505

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    • 雑誌名

      J Clin Endocrinol Metab.

      巻: Apr 3 号: 10 ページ: 1-11

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      巻: - 号: 5 ページ: 303-306

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      Journal of Human Genetics

      巻: - 号: 7 ページ: 387-392

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      Journal of the Endocrine Society

      巻: 6 号: 4 ページ: 1-11

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      巻: - ページ: 101298-101298

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    • 著者名/発表者名
      Masunaga Y, Ohkubo Y, Nishimura G, Ueno T, Fujisawa Y, Fukami M, Saitsu H, Ogata T
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: - 号: 8 ページ: 481-486

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      巻: 13 号: 2 ページ: 359-359

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      巻: - 号: 7 ページ: 2173-2177

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      巻: 67 号: 10 ページ: 607-611

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      巻: 14 号: 1 ページ: 41-41

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      巻: 31 号: 3 ページ: 172-177

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      The Journal of Clinical Endocrinology &amp; Metabolism

      巻: 107 号: 8 ページ: e3121-e3133

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      巻: 10 号: 10 ページ: 1850-1859

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    • DOI

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      巻: 14 号: 1 ページ: 143-143

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    • DOI

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      2021 実績報告書 2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] NDNF variants are rare in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism2021

    • 著者名/発表者名
      Tamaoka Satoshi、Suzuki Erina、Hattori Atsushi、Ogata Tsutomu、Fukami Maki、Katoh-Fukui Yuko
    • 雑誌名

      Human Genome Variation

      巻: 8 号: 1 ページ: 5-5

    • DOI

      10.1038/s41439-021-00137-x

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      2021 実績報告書 2020 実績報告書
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  • [雑誌論文] Long-term Effect of Aromatase Inhibition in Aromatase Excess Syndrome2021

    • 著者名/発表者名
      Binder Gerhard、Nakamura Akie、Schweizer Roland、Ogata Tsutomu、Fukami Maki、Nagasaki Keisuke
    • 雑誌名

      The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism

      巻: 106 号: 5 ページ: 1491-1500

    • DOI

      10.1210/clinem/dgab054

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書 2020 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] OTUD5 Variants Associated With X-Linked Intellectual Disability and Congenital Malformation2021

    • 著者名/発表者名
      Saida K, Fukuda T, Scott DA, Sengoku T, Ogata K, Nicosia A, Hernandez-Garcia A, Lalani SR, Azamian MS, Streff H, Liu P, Dai H, Mizuguchi T, Miyatake S, Asahina M, Ogata T, Miyake N, Matsumoto N.
    • 雑誌名

      Front Cell Dev Biol.

      巻: 9 ページ: 631428-631428

    • DOI

      10.3389/fcell.2021.631428

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [雑誌論文] Biallelic CDK9 variants as a cause of a new multiple-malformation syndrome with retinal dystrophy mimicking the CHARGE syndrome2021

    • 著者名/発表者名
      Nishina Sachiko、Hosono Katsuhiro、Ishitani Shizuka、Kosaki Kenjiro、Yokoi Tadashi、Yoshida Tomoyo、Tomita Kaoru、Fukami Maki、Saitsu Hirotomo、Ogata Tsutomu、Ishitani Tohru、Hotta Yoshihiro、Azuma Noriyuki
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: - 号: 10 ページ: 1021-1027

    • DOI

      10.1038/s10038-021-00909-x

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書 2020 実績報告書
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  • [雑誌論文] Genetic and phenotypic analysis of 101 patients with developmental delay or intellectual disability using whole-exome sequencing2021

    • 著者名/発表者名
      Hiraide T, Yamoto K, Masunaga Y, Asahina M, Endoh Y, Ohkubo Y, Matsubayashi T, Tsurui S, Yamada H, Yanagi K, Nakashima M, Hirano K, Sugimura H, Fukuda T, Ogata T, Saistu T
    • 雑誌名

      Clin Genet

      巻: 100 号: 1 ページ: 40-50

    • DOI

      10.1111/cge.13951

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Parthenogenetic mosaicism: generation via second polar body retention and unmasking of a likely causative PER2 variant for hypersomnia2021

    • 著者名/発表者名
      Masunaga Yohei、Kagami Masayo、Kato Fumiko、Usui Takeshi、Yonemoto Takako、Mishima Kazuo、Fukami Maki、Aoto Kazushi、Saitsu Hirotomo、Ogata Tsutomu
    • 雑誌名

      Clinical Epigenetics

      巻: 13 号: 1 ページ: 73-73

    • DOI

      10.1186/s13148-021-01062-0

    • NAID

      120007042184

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書 2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] SOX10 mutation screening for 117 patients with Kallmann syndrome2021

    • 著者名/発表者名
      Shima Hirohito、Tokuhiro Etsuro、Okamoto Shingo、Nagamori Mariko、Ogata Tsutomu、Narumi Satoshi、Nakamura Akie、Izumi Yoko、Jinno Tomoko、Suzuki Erina、Fukami Maki
    • 雑誌名

      Journal of the Endocrine Society

      巻: 5 号: 7

    • DOI

      10.1210/jendso/bvab056

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書 2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] A patient with Silver-Russell syndrome with multilocus imprinting disturbance, and Schimke immuno-osseous dysplasia unmasked by uniparental isodisomy of chromosome 22021

    • 著者名/発表者名
      Hara-Isono K, Matsubara K, Hamada R, Shimada S, Yamaguchi T, Wakui K, Miyazaki O, Kurosawa K, Fukami M, Ogata T, Kosho T, Kagami M
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: - 号: 11 ページ: 1121-1126

    • DOI

      10.1038/s10038-021-00937-7

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] ZNF445: a homozygous truncating variant in a patient with Temple syndrome and multilocus imprinting disturbance2021

    • 著者名/発表者名
      Kagami M, Hara-Isono K, Matsubara K, Nakabayashi K, Narumi S, Fukami M, Ohkubo Y, Saitsu H, Takada S, Ogata T
    • 雑誌名

      Clin Epigenetics

      巻: 13 号: 1 ページ: 119-119

    • DOI

      10.1186/s13148-021-01106-5

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Novel ALG12 variants and hydronephrosis in siblings with impaired N-glycosylation2021

    • 著者名/発表者名
      Hiraide T, Wada Y, Matsubayashi T, Kadoya M, Masunaga Y, Ohkubo Y, Nakashima M, Okamoto N, Ogata T, Saitsu H
    • 雑誌名

      Brain Dev

      巻: -

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Global developmental delay, systemic dysmorphism and epilepsy in a patient with a de novo U2AF2 variant.2021

    • 著者名/発表者名
      Hiraide T, Tanaka T, Masunaga Y, Ohkubo Y, Nakashima M, Fukuda T, Ogata T, Saitsu H
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: - 号: 12 ページ: 1185-1187

    • DOI

      10.1038/s10038-021-00948-4

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] 思春期早発症が先行した松果体胚細胞腫瘍2021

    • 著者名/発表者名
      山本拓也、村松真由美、小野裕之、大髙幸之助、坂口公祥、緒方勤、藤澤泰子
    • 雑誌名

      日小児会誌

      巻: 125 ページ: 1316-1322

    • NAID

      40022707852

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] 新規ヒトインプリンティング疾患「Kagami-Ogata症候群」の樹立2021

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 雑誌名

      浜松医科大学小児科学雑誌

      巻: 1 ページ: 3-19

    • NAID

      120006975657

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] プラダーウイリ症候群とGH治療.特集:成長ホルモン (GH) 治療を考える2021

    • 著者名/発表者名
      緒方勤、村上信之、永井敏郎
    • 雑誌名

      糖尿病・内分泌代謝内科

      巻: 53 ページ: 178-186

    • NAID

      40022674665

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] GNAS-Gsα機能亢進型バリアントに起因する新たな先天性腎疾患の発見2021

    • 著者名/発表者名
      宮戸真美、緒方勤、深見真紀
    • 雑誌名

      糖尿病・内分泌代謝内科

      巻: 53 ページ: 71-77

    • NAID

      40022653122

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] 性分化分野で多用する遺伝学的検査2021

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 雑誌名

      臨床遺伝専門医テキスト:各論I 臨床遺伝学生殖・周産期領域

      巻: - ページ: 38-43

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Loss of imprinting of the human-specific imprinted gene ZNF597 causes prenatal growth retardation and dysmorphic features: implications for phenotypic overlap with Silver-Russell syndrome2020

    • 著者名/発表者名
      Yamazawa K, Inoue T, Sakemi Y, Nakashima T, Yamashita H, Khono K, Fujita H, Enomoto K, Nakabayashi K, Hata K, Nakashima M, Matsunaga T, Nakamura A, Matsubara K, Ogata T, Kagami M.
    • 雑誌名

      Journal of Medical Genetics

      巻: - 号: 6 ページ: 107019-107019

    • DOI

      10.1136/jmedgenet-2020-107019

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書 2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Kagami?Ogata syndrome in a patient with 46,XX,t(2;14)(q11.2;q32.2)mat disrupting MEG32020

    • 著者名/発表者名
      Omark Jessica、Masunaga Yohei、Hannibal Mark、Shaw Brandon、Fukami Maki、Kato Fumiko、Saitsu Hirotomo、Kagami Masayo、Ogata Tsutomu
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 66 号: 4 ページ: 439-443

    • DOI

      10.1038/s10038-020-00858-x

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] Role of Imprinting Disorders in Short Children Born SGA and Silver-Russell Syndrome Spectrum2020

    • 著者名/発表者名
      Fuke Tomoko、Nakamura Akie、Inoue Takanobu、Kawashima Sayaka、Hara Kaori Isono、Matsubara Keiko、Sano Shinichiro、Yamazawa Kazuki、Fukami Maki、Ogata Tsutomu、Kagami Masayo
    • 雑誌名

      The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism

      巻: 106 号: 3 ページ: 802-813

    • DOI

      10.1210/clinem/dgaa856

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書 2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Treatment approaches for congenital transverse limb deficiency: Data analysis from an epidemiological national survey in Japan2020

    • 著者名/発表者名
      Mano Hiroshi、Fujiwara Sayaka、Takamura Kazuyuki、Kitoh Hiroshi、Takayama Shinichiro、Ogata Tsutomu、Haga Nobuhiko
    • 雑誌名

      Journal of Orthopaedic Science

      巻: 20 号: 4 ページ: 650-654

    • DOI

      10.1016/j.jos.2020.05.008

    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Random X chromosome inactivation in patients with Klinefelter syndrome.2020

    • 著者名/発表者名
      Kinjo K, Yoshida T, Kobori Y, Okada H, Suzuki E, Ogata T, Miyado M and Fukami M.
    • 雑誌名

      Mol Cell Pediatr.

      巻: 7 号: 1 ページ: 1-1

    • DOI

      10.1186/s40348-020-0093-x

    • 関連する報告書
      2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Contribution of gene mutations to Silver-Russell syndrome phenotype: multigene sequencing analysis in 92 etiology-unknown patients2020

    • 著者名/発表者名
      Inoue Takanobu、et al
    • 雑誌名

      Clinical Epigenetics

      巻: 12 号: 1 ページ: 86-86

    • DOI

      10.1186/s13148-020-00865-x

    • 関連する報告書
      2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Rare variant of the epigenetic regulator SMCHD1 in a patient with pituitary hormone deficiency.2020

    • 著者名/発表者名
      Kinjo K, Nagasaki K, Muroya K, Suzuki E, Ishiwata K, Nakabayashi K, Hattori A, Nagao K, Nozawa R-S, Obuse C, Miyado K, Ogata T, Fukami M and Miyado M.
    • 雑誌名

      Scientific Reports

      巻: 10 号: 1 ページ: 10985-10985

    • DOI

      10.1038/s41598-020-67715-x

    • 関連する報告書
      2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Assisted reproductive technology represents a possible risk factor for development of epimutation-mediated imprinting disorders for mothers aged ? 30?years2020

    • 著者名/発表者名
      Hara-Isono Kaori、Matsubara Keiko、Mikami Masashi、Arima Takahiro、Ogata Tsutomu、Fukami Maki、Kagami Masayo
    • 雑誌名

      Clinical Epigenetics

      巻: 12 号: 1 ページ: 111-111

    • DOI

      10.1186/s13148-020-00900-x

    • 関連する報告書
      2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Human Spermatogenesis Tolerates Massive Size Reduction of the Pseudoautosomal Region2020

    • 著者名/発表者名
      Fukami Maki、Fujisawa Yasuko、Ono Hiroyuki、Jinno Tomoko、Ogata Tsutomu
    • 雑誌名

      Genome Biology and Evolution

      巻: 12 号: 11 ページ: 1961-1964

    • DOI

      10.1093/gbe/evaa168

    • 関連する報告書
      2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Nonsense-associated altered splicing of MAP3K1 in two siblings with 46,XY disorders of sex development.2020

    • 著者名/発表者名
      Igarashi M, Masunaga Y, Hasegawa Y, Kinjo K, Miyado M, Saitsu H, Kato-Fukui Y, Horikawa R, Okubo Y, Ogata T and Fukami M.
    • 雑誌名

      Scientific Reports

      巻: 10 号: 1 ページ: 17375-17375

    • DOI

      10.1038/s41598-020-74405-1

    • 関連する報告書
      2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Genome-wide methylation analysis in Silver?Russell syndrome, Temple syndrome, and Prader?Willi syndrome2020

    • 著者名/発表者名
      Hara-Isono Kaori、Matsubara Keiko、Fuke Tomoko、Yamazawa Kazuki、Satou Kazuhito、Murakami Nobuyuki、Saitoh Shinji、Nakabayashi Kazuhiko、Hata Kenichiro、Ogata Tsutomu、Fukami Maki、Kagami Masayo
    • 雑誌名

      Clinical Epigenetics

      巻: 12 号: 1 ページ: 159-159

    • DOI

      10.1186/s13148-020-00949-8

    • 関連する報告書
      2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] 第6回論文執筆応援セミナー2023

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      第45回日本小児遺伝学会
    • 関連する報告書
      2022 実績報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] Plenary Lecture: Genomic imprinting and its clinical relevance: lesson from Kagami-Ogata syndrome and Temple syndrome.2023

    • 著者名/発表者名
      Ogata T
    • 学会等名
      11th International Meeting of Pediatric Endocrinology
    • 関連する報告書
      2022 実績報告書
    • 国際学会 / 招待講演
  • [学会発表] NIPT(新型出生前検査)について2023

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      母子保健セミナー
    • 関連する報告書
      2022 実績報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] ヒト性分化疾患研究:遺伝と環境の観点から2023

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      性の研究会 Beyond Sex Differentiation
    • 関連する報告書
      2022 実績報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] Microdeletion at ESR1 Intron 6 (DEL_6_75504) Is a Susceptibility Factor for Cryptorchidism and Hypospadias.2023

    • 著者名/発表者名
      Ogata T
    • 学会等名
      11th International Meeting of Pediatric Endocrinology
    • 関連する報告書
      2022 実績報告書
    • 国際学会
  • [学会発表] もっと研究しよう・論文も書こう2022

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      第55回日本小児内分泌学会学術集会
    • 関連する報告書
      2022 実績報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] 生殖補助医療とインプリント異常:シンポジウムにより誕生した児の健康2022

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      第67回日本生殖医学会学術講演会・総会
    • 関連する報告書
      2022 実績報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] 性染色体異常症と成長2022

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      第40回 小児内分泌・代謝研究会信濃町フォーラム
    • 関連する報告書
      2022 実績報告書 2021 実績報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] 多因子疾患としての性分化疾患発症機序2022

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      和3年度第4回周産期医療研究会
    • 関連する報告書
      2022 実績報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] SGA発症の遺伝的機序2022

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      Next Generation Meeting Current and future management in growth disorders.
    • 関連する報告書
      2022 実績報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] ヌーナン症候群における成長・成熟2022

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      ヌーナン症候群類縁疾患合同シンポジウム (AMED研究班主催)
    • 関連する報告書
      2022 実績報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] 多因子疾患としての性分化疾患発症機序2022

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      令和3年度第4回周産期医療研究会
    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
  • [学会発表] ヌーナン症候群:診断と治療のupdate2021

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      第43回日本小児遺伝学会学術集会企業共催セミナー
    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
  • [学会発表] IRUD拠点病院としての工夫:検体処理、NGS解析データマイニング、機能解析を主に2021

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      IRUDワークショップ
    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
  • [学会発表] SGAをめぐって2021

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      Next Generation Meeting Current and future management in growth disorders
    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
  • [学会発表] SGA:思春期・性分化を主に2021

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      Next Generation Meeting Current and future management in growth disorders
    • 関連する報告書
      2021 実績報告書
  • [学会発表] SGA: 遺伝的機序と思春期・性分化2021

    • 著者名/発表者名
      緒方勤
    • 学会等名
      Next Generation Meeting Current and future management in growth disorders
    • 関連する報告書
      2021 実績報告書

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公開日: 2020-04-28   更新日: 2024-01-30  

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