| 研究課題/領域番号 |
20H03274
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分44030:植物分子および生理科学関連
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
多田 安臣 名古屋大学, 遺伝子実験施設, 教授 (40552740)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
17,680千円 (直接経費: 13,600千円、間接経費: 4,080千円)
2022年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2021年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
2020年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
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| キーワード | サリチル酸 / 植物免疫 / 疾病防除 / 生物的ストレス / 非生物的ストレス / 全身獲得抵抗性 / 転写因子 / 疾病防御応答 / 植物ホルモン |
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| 研究開始時の研究の概要 |
植物ホルモンの一つであるサリチル酸（SA）は、植物免疫を活性化する情報伝達因子であるが、SA生合成に至る情報伝達経路（SAB経路）は明らかになっていない。申請者は、SAB経路の上流で機能する転写制御因子候補として、WRKYファミリーに属するSBR1、SBR2およびSBR3を同定している。本研究では、1）各種ストレス応答におけるSBRの遺伝学的解析、2）RNA-seqとChIP-seq解析によるSBRの標的遺伝子の同定、そして、3）活性酸素種のSBR活性化に与える影響を調査する。SA生合成機構の主要因子が明らかになることで、植物の環境ストレス耐性機構の包括的理解に大きく貢献すると考えられる。
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| 研究成果の概要 |
病原菌、オゾンやUVなど多様なストレスに共通して発現する327遺伝子のプロモーター上に有意に出現するシス配列とこれを認識する転写因子（SBR1, 2および3）を選抜した。SBRはSA合成関連遺伝子ICS1やPBS3を発現誘導することを確認した。また、SBRの発現上昇に応じて、SA合成を担う転写因子CBP60gやSARD1、さらにはICS1とPBS3の発現誘導が確認された。加えてChIP-seq解析から、SBRはSA合成関連遺伝子群のプロモータ上に分布することが示された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
病原菌、オゾンやUVなど多様なストレスを感知し、サリチル酸の合成を開始する転写因子SBRを同定した。SBRは生物的あるいは非生物的ストレス応答に重要な役割を担っていると考えられ、ストレス応答の中枢因子であると言える。これまで、各ストレスからサリチル酸合成に至る情報伝達経路は未解明であったため、個別の情報伝達経路の理解にも多大な貢献をなすと考えられる。一因子が多くのストレスに対して耐性を付与できることから、分子育種上の重要因子として捉えることができる。
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