| 研究課題/領域番号 |
20K06639
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分44010:細胞生物学関連
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| 研究機関 | 京都工芸繊維大学 |
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研究代表者 |
吉田 英樹 京都工芸繊維大学, 応用生物学系, 准教授 (30570600)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2020年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 局在化mRNA / ポリプロリン配列 / 翻訳抑制 / ショウジョウバエ / mRNAの局在化 / ショウジョウバエ初期胚 / mRNA局在化 / 新生ペプチド鎖 / リボソーム停滞 / mRNA / 局在化 / mRNA細胞内局在 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ショウジョウバエ初期胚のPCF局在化mRNAの局在化の分子機構を解明する。同一時期に5種のmRNAが同じ場所に局在化するため、それぞれの局在化機構を明らかにし、共通性を見出し、mRNAの局在化機構の一般化を目指す。申請者らのこれまでの解析により、dia及びani mRNAは自身の翻訳産物を介して局在化していると考えられ、更にどちらのmRNAも、翻訳産物の途中に翻訳の停滞に関与するポリプロリン配列を有している。そのため、これらの翻訳が停滞しているかどうか、翻訳の停滞がmRNAの局在化に関与するかを調べる。また、他の3種に関しても局在化機構の詳細な解析を行う。
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| 研究成果の概要 |
ショウジョウバエ初期胚の同じ領域に局在化する5つのmRNAのうち、dia、cno、pyd、smashについて、それぞれの局在化機構を調べた。その結果、diaも既知の3’UTRの2次構造依存的な局在化では無く、ani mRNAと同様に、翻訳依存的にPCFに局在することが明らかとなった。また、cno mRNAに関しても、翻訳依存的に局在化する可能性が示されている。この機構が、この局在に限ったものか、他のパターンを示す局在化mRNAでも機能しているのか、今後明らかにしていきたい。また、pydとsmashに関しては、発現量と局在パターンの結果より、PCF局在を示すスプライスバリアントを絞り込んだ。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
mRNAの局在化の過程では、翻訳が抑制されていることが知られている。これまでは、翻訳開始複合体形成の競合的阻害やリボソームのリクルート阻害が知られていたが、阻害のために新たな因子が必要となり、多数の局在化mRNAが明らかになるにつれ、既知の翻訳抑制機構だけで説明するのは困難となっていた。本研究において、我々が明らかにした翻訳抑制機構は、新たな因子は必要なく翻訳されると同時に起動する機構であるため、非常に汎用性が高いと考えている。そのため、一般的な翻訳抑制機構をなる可能性を秘めており、その場合、学術的にも大きなインパクトとなる。
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