| 研究課題/領域番号 |
20K09978
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分57030:保存治療系歯学関連
|
|---|
| 研究機関 | 昭和大学 |
|---|
研究代表者 |
相澤 怜 昭和大学, 歯学部, 助教 (80710673)
|
|---|
| 研究分担者 |
田中 準一 昭和大学, 歯学部, 講師 (40710166)
美島 健二 昭和大学, 歯学部, 教授 (50275343)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
|
|---|
| キーワード | Cdc42 / 不死化接合上皮細胞 / 接合上皮 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
歯周病は口腔内の歯周病原細菌に対する宿主の反応により歯周組織の破壊を伴う感染症で
ある。歯肉接合上皮は細菌の侵入に対して最前線に位置し、物理的な防御の役割を果たして
いる。Rhoファミリータンパク質Cdc42が接合上皮の維持、防御機能において果たしている機能は明らかになっていない。本研究の目的は、マウス由来の不死化接合上皮細胞を用いて、Cdc42が接合上皮における創傷治癒、歯周病制御に果たす役割を明らかにすることである。
|
| 研究成果の概要 |
本研究では、不死化接合上皮細胞JE-1を用いて、接合上皮の歯周炎制御におけるCdc42の機能について検討を行った。Porphyromonas gingivalis由来LPSでJE-1を刺激したところ、細胞増殖・遊走能が低下することが示唆された。遺伝子発現の検討から、LPSによってJE-1におけるCdc42、Cxcl2やSlpiの発現の増加、Cxcl10、Cdh1およびItgb4の発現の減少が認められた。これらの結果から、Cdc42が細胞骨格や細胞運動を制御し、細胞間透過性を亢進させることで、Cdc42が接合上皮細胞の歯周病原細菌に対する防御機能の亢進にも関与する可能性が示唆された。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Cdc42と歯周病に着目した研究はこれまでほとんどなく、特に接合上皮細胞におけるCdc42の役割は明らかでなかった。本研究結果から、接合上皮の歯周炎に対する防御機能において、Cdc42が重要な役割を果たしていることが示唆された。今後、Cdc42に着目した歯周炎の予防および治療に有用な手法を見出せる可能性がある。
|
