| 研究課題/領域番号 |
20K12573
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分90030:認知科学関連
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| 研究機関 | 福岡国際医療福祉大学 |
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研究代表者 |
飛松 省三 福岡国際医療福祉大学, 医療学部, 教授 (40164008)
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| 研究分担者 |
後藤 純信 国際医療福祉大学, 医学部, 教授 (30336028)
山田 絵美 九州大学, 人文科学研究院, 助教 (60737310)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2021年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2020年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 弱視 / 視覚機能 / 可塑性 / 多モダリティー視覚刺激 / 視覚誘発電位 / 多モダリティ視覚刺激 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
二次元から三次元を創り出す脳には両眼からの正しい視覚情報が必要である. 感受性期に両眼からの情報が競合することで, 立体視が成立する。視覚の発達期に視性刺激遮断ないし異常な両眼相互作用により, 弱視が起こる. 片眼弱視の治療が成功した例で, 非弱視眼の視力が1.0にも関わらずコントラスト感度や視覚誘発電位(VEP)の異常が報告されている. 治療としての健眼遮蔽でこのような現象がなぜ起こるのかは不明である. 弱視と視覚神経ネットワークの可塑性には小細胞系が関与するという仮説を立て, 多モダリティVEPで検証する. これにより弱視と脳の可塑性(1次-高次視覚野)とその変容を電気生理学的に解明する.
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| 研究成果の概要 |
弱視の治療で健眼遮蔽が行われる。治療成功例で、健眼の視力が1.0にも関わらず視覚誘発電位(VEP)異常が報告されている。そのメカニズムを多モダリティVEPで検討した。コロナ禍により弱視治療例は1例しか検討できなかったが、患眼のみならず健眼のVEP異常があり、弱視治療による視覚ネットワークの変容の可能性が考えられた。次に、健常者の優位眼を弱視の健眼、非優位眼を弱視の患眼と見なして、VEPを記録したところ、優位眼の方が非優位眼よりもVEPの反応性が高かった。凸レンズ片眼負荷による両眼視に対する優位眼と非優位眼の差はなかった。これは、健常者と弱視者の視覚神経ネットワークの違いに起因すると考えた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
視覚の発達期に視性刺激遮断ないし異常な両眼相互作用により、弱視が起こる。片眼弱視の治療が成功した例で、非弱視眼の視力が1.0にも関わらず視覚誘発電位(VEP)の異常が報告されている。そのメカニズムを多モダリティVEPで検討した。1例ではあるが、治療が成功してもヒトの視覚情報処理のネットワークが変容することが示された。視覚情報は、P系(物の形や輪郭、色の情報)とM系(物の動き、立体視)から処理されている。弱視と視覚神経ネットワークの可塑性にはP・M系の両者が関与するという知見を得た。健常者の優位眼と非優位眼を使って弱視のモデル化を試みたが、健常者と弱視者の視覚神経ネットワークの違いを認めた。
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