| 研究課題/領域番号 |
20K16247
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分49050:細菌学関連
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| 研究機関 | 大阪公立大学 (2022-2023)
大阪府立大学 (2020-2021) |
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研究代表者 |
畑中 律敏 大阪公立大学, 大学院獣医学研究科, 准教授 (20803745)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | Campylobacter / 細胞膨化致死毒素 / CDT |
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| 研究開始時の研究の概要 |
Campylobacter fetusはヒトにおいて腸管感染症を引き起こすが、敗血症や髄膜炎等の腸管外感染症の報告も多い。本属菌において病原因子の1つと考えられている細胞膨化致死毒素(CDT)は、C. fetusでは3種類のcdt遺伝子を保有していることが明らかとなっている。本研究課題では、１）3種類のcdt遺伝子の分布状況の把握およびそのスクリーニング法の構築、２）各cdt遺伝子がコードするCDTの生物活性の比較、３）CDTの産生性と細胞侵入性・免疫細胞に対する影響を検証することにより、C. fetusの病原性における各CDTの役割、複数のCDTを産生する意義を明らかにする。
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| 研究成果の概要 |
人獣共通感染症起因菌であるCampylobacter fetusにおいてCampylobacter属菌の病原因子の1つと考えられている細胞膨化致死毒素(CDT)を3種類保有している理由について解析試みた。解析を行った140株全てにおいて3種類のCDTをコードする遺伝子が保存されていることが明らかとなった。さらに、これらの遺伝子配列はよく保存されており、MLST解析を行った結果、各シークエンスタイプ(ST)においてcdt遺伝子配列のバリエーションが保存されていることが明らかとなった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究ではCampylobacter fetusにおいてなぜ本菌種が3種類の細胞膨化致死毒素(CDT)の遺伝子を保有しているのかを検討した。3種類のCDTのうち2種類のCDTに生物活性があることが明らかとなり、かつ細胞指向性も異なることを明らかとした。本成果は、C. fetusがなぜ動物とヒトの両方で疾患を引き起こし、かつ他のカンピロバクター属菌と異なり腸管外感染症を引き起こすのかについてさらなる検討が可能となった。
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