| 研究課題/領域番号 |
20K17228
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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| 研究機関 | 帝京大学 |
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研究代表者 |
杉本 直也 帝京大学, 医学部, 客員研究員 (40724175)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2020年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | 肺線維化 / IL-9 / 気道上皮細胞 / マクロファージ / サイトカイン / BEAS2B / 肺線維化モデル |
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| 研究開始時の研究の概要 |
特発性肺線維症は、線維化が関与する原因不明の炎症性肺疾患である。本疾患の予後はいまだに不良であり、不明な点が多い。最近我々は、シリカモデルを用いて、慢性進行期の肺線維化におけるIL-9の重要性を明らかにした。IL-9抗体により肺線維化と、肺局所における様々な液性因子が抑制された。ヒトIPF検体でも、IL-9陽性マクロファージが増加し、肺胞上皮細胞ではIL-9受容体が高発現しており、IL-9が線維化機構における重要な役割を担っていることが示唆された。本研究では、IL-9が肺構築細胞や炎症細胞に及ぼす効果や、IL-9の産生細胞、また、バイオマーカーとしてのIL-9経路の有効性を検証する。
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| 研究成果の概要 |
肺線維化の病態研究に利用されるシリカモデルにおいて、以前我々は慢性進行期の肺線維化におけるIL-9の重要性を明らかにした。今回、IL-9が気道上皮細胞に及ぼす影響と、マクロファージとIL-9の相互作用による線維化機構への関わりを検討した。
気道上皮細胞株であるBEAS-2Bを用いた実験では、IL-9刺激で向線維化因子産生、サイトカイン産生がmRNAレベルで確認できた。シリカで刺激したマクロファージの検討では、IL-9を含めたサイトカイン産生について、Cell lineごとの結果に違いがあり、解釈や再現性については今後も検証が必要と考えられた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
肺線維化のメカニズムは不明な点が多い。特にIL-9が肺構築細胞や炎症細胞に及ぼす効果や、IL-9の産生細胞について、さらに検討する必要がある。今回、気道上皮細胞およびマクロファージを用いてIL-9と肺線維化に関わる因子の解析を行ったが、引き続きIL-9の肺線維化における役割を明らかにすることで、肺線維症診療の進歩に貢献できればと考えている。
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