研究課題/領域番号 |
20K18461
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研究種目 |
若手研究
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
小区分57010:常態系口腔科学関連
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研究機関 | 九州歯科大学 |
研究代表者 |
松山 佳永 九州歯科大学, 歯学部, 助教 (10848360)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2020年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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キーワード | 味蕾 / オルガノイド / 分化 / Mash1 |
研究開始時の研究の概要 |
QOLが重要視される現代において、味覚障害は注目を集める疾患のひとつである。高齢者では味蕾の数の減少が報告されているが、味蕾の維持や構成する細胞群の分化に関しては、不明な点が多い。本研究では、味蕾オルガノイドを活用し、舌上皮の幹細胞から味蕾細胞への分化プロセスにおける転写因子Mash1の役割を調べる。本研究により味蕾細胞の分化制御メカニズムを明らかにすることは味覚障害の病態解明につながると考える。
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研究実績の概要 |
味覚の受容器である味蕾は、複数の細胞種により構成される。なかでも、III型細胞は酸味の受容に働き、神経終末とシナプスを形成することで知られる。II型細胞はうま味、甘味、苦味の受容に働く。令和4年度には遺伝子改変マウスの新生仔を用いて、初期発生味蕾内でMash1(Ascl11)発現細胞に特異的な細胞死の誘導を試みた。胎生18日にタモキシフェンを単回投与することにより、特異的な細胞死を誘導した。実験群の舌乳頭上皮では、対照群と比較して、Mash1(Ascl11)遺伝子発現量の有意な減少を認めた一方で、II型およびIII型細胞マーカー遺伝子の発現量に有意差を認めなかった。今後はタモキシフェンを投与する時点を検討し、新生仔における長期的な細胞死の誘導を試みる。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
新型コロナウイルスと世界情勢の変化に伴う影響などにより実験に遅れが生じている。さらに、動物実験施設の配管工事により実験動物の飼育が十分行えない状況にある。
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今後の研究の推進方策 |
次年度は、遺伝子改変マウスとコントロールの新生仔の舌上皮を分子生物学的に解析し、味蕾の発達におけるMash1(Ascl1)の機能の詳細を探索する。
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