| 研究課題/領域番号 |
21249028
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
寄生虫学(含衛生動物学)
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| 研究機関 | 愛媛大学 |
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研究代表者 |
坪井 敬文 愛媛大学, 無細胞生命科学工学研究センター, 教授 (00188616)
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| 研究分担者 |
竹尾 暁 杏林大学, 医学部, 准教授 (40302666)
澤崎 達也 愛媛大学, 無細胞生命科学工学研究センター, 准教授 (50314969)
大槻 均 鳥取大学, 医学部, 講師 (80403806)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
48,230千円 (直接経費: 37,100千円、間接経費: 11,130千円)
2011年度: 13,910千円 (直接経費: 10,700千円、間接経費: 3,210千円)
2010年度: 13,910千円 (直接経費: 10,700千円、間接経費: 3,210千円)
2009年度: 20,410千円 (直接経費: 15,700千円、間接経費: 4,710千円)
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| キーワード | マラリア / レセプター / コムギ胚芽無細胞タンパク質合成系 / ゲノム / 感染症 / バイオテクノロジー |
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| 研究概要 |
マラリア原虫メロゾイトの先端部小器官に局在する新規分子を同定するため、メロゾイト期に発現が予想される分子193種類をコムギ無細胞系にて合成し、すべてに対する抗体を作製した。その抗体の内、メロゾイト先端部小器官と反応するものを間接蛍光抗体法にて探索し、29種類の新規メロゾイト先端部小器官分子を同定した。それらの内、マイクロネームに局在するGAMAの赤血球レセプターの性状を明らかにした。さらに、約500種類の赤血球分子を網羅するタンパク質アレイを作製し、赤血球に結合するロプトリータンパク質のレセプター分子を同定した。
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