| 配分額 *注記 |
18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円)
2011年度: 5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2010年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
2009年度: 7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円)
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| 研究概要 |
本研究において、我々はω3脂肪酸由来の新規抗炎症性メディエーターとして17, 18-diHEPEを同定し、レゾルビンE3(RvE3)と命名した。RvE3の構造決定は、LC-MS/MSを用いた脂質メタボローム解析と高感度NMRを用いることで行われた。既存のRvE1, RvE2が主に好中球の5-リポキシゲナーゼ(5-LOX)活性により生成するのに対し、RvE3は好酸球の12/15-LOX活性により生成した。RvE3はわずかナノグラム用量で、マウス急性腹膜炎における初期の好中球の浸潤を抑制する、強力な抗炎症作用を有していた。以上、ω3脂肪酸由来の新規抗炎症性代謝物の同定に成功した。
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