研究課題/領域番号 |
21390053
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
藤本 豊士 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (50115929)
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研究分担者 |
大崎 雄樹 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 助教 (00378027)
鈴木 倫毅 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 助教 (80456649)
藤田 秋一 鹿児島大学, 農学部, 教授 (60282232)
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研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2011年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
2010年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
2009年度: 6,760千円 (直接経費: 5,200千円、間接経費: 1,560千円)
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キーワード | 脂肪滴 / 膜ドメイン / 膜脂質 / 凍結割断レプリカ法 / 電子顕微鏡 / イノシトール燐脂質 / オートファジー / 急速凍結 / 凍結割断 / 細胞膜 / 燐脂質 / 脂質ドメイン / 凍結割断レプリカ / トリグリセリド / コレステロールエステル |
研究概要 |
(1)脂質付加されたApoBがプロテアソーム分解を受ける際に小胞体内腔から脂肪滴表面に移行し、その過程にUBXD8, Derlin-1が関わることを見出した。Derlin-1は小胞体内腔から脂肪滴表面へ、UBXD8は脂肪滴表面からプロテアソームへのApoB移送に関与する。この結果は脂肪滴を足場とするApoB分解の分子メカニズムを初めて明らかにしたものである。 (2)急速凍結・凍結割断レプリカ標識法により、PI(4, 5) P2のナノ局在を明らかにした。PI(4, 5) P2が培養線維芽細胞のカベオラやコーテッドピットの開口部に集積し、リガンド刺激時に膜平坦部と異なる挙動を示すこと、またラット体内の膵外分泌細胞ではギャップ結合に多く分布することなどが明らかになった。
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