| 研究課題/領域番号 |
21390283
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
代謝学
|
|---|
| 研究機関 | 独立行政法人国立国際医療研究センター |
|---|
研究代表者 |
安田 和基 独立行政法人国立国際医療研究センター, 研究所 糖尿病研究センター 代謝疾患研究部, 部長 (80311611)
|
|---|
| 研究分担者 |
岡村 匡史 国立国際医療研究センター, 研究所, 室長 (00333790)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
|
| 配分額 *注記 |
18,070千円 (直接経費: 13,900千円、間接経費: 4,170千円)
2011年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2010年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2009年度: 8,580千円 (直接経費: 6,600千円、間接経費: 1,980千円)
|
|---|
| キーワード | 糖尿病 / 遺伝子 / 発現調節 / RNA / 膵β細胞 |
|---|
| 研究概要 |
高度に機能分化したインスリン産生膵β細胞における遺伝子発現調節機構を解明するために、ラット膵β細胞株INS-1D細胞から、Vector-capping法を用いて全長cDNAライブラリーを作成した。26,976クローンについて5'-側one passシークエンスを行い、データの品質チェック後6,042クラスターを得た。膵β細胞機能に関わるいくつかの遺伝子について、既報と大きく異なる転写開始点が同定され、転写因子結合予想配列や比較ゲノム学的見地から検討を行った。また明らかなORF (Open reading frame)をもたず、インスリン分泌に関与しうる、機能的なnon-coding RNA (ncRNA)も存在した。
|
