研究課題/領域番号 |
21500359
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
神経化学・神経薬理学
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研究機関 | 兵庫医科大学 |
研究代表者 |
松山 知弘 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (10219529)
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研究分担者 |
柏村 信一郎 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (00185761)
中込 隆之 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (80434950)
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連携研究者 |
田口 明彦 (財)先端医療振興財団先端医療センター, 再生医療研究部, 部長 (10359276)
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研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2011年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2010年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2009年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | 幹細胞生物学 / 再生 / 修復 / Pericyte |
研究概要 |
本研究は、新生血管を含む幹細胞ニッチに焦点を当て、傷害誘導性神経幹細胞に関する知見の収集を行うことを目的とする。その結果、リンパ球等の炎症細胞が神経再生を左右することが明らかになった(J Neurosci Res 2010)。また、内皮細胞増殖抑制因子やアンギオテンシンが内皮細胞増殖を抑制して神経幹細胞増殖・分化を抑制すること、骨髄単核球がFGF, EGF, IGF, PDGFの産生を亢進させ幹細胞維持に関わることなどを明らかにした。さらに、骨髄単核球の投与により、大脳皮質血流が有意に増加し、脳機能改善に貢献することも判明した(Stem Cells 2010)。また、Pericyteが神経幹細胞の起源であり(Stem Cell Dev2011)、活性化リンパ球が神経幹細胞の細胞死を招くこと(Cell Death Differ 2011)から、脳梗塞後の血管内皮細胞の維持が内因性神経再生を介した神経機能改善に関与することを示した。
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