| 研究課題/領域番号 |
21590025
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
化学系薬学
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| 研究機関 | 東京理科大学 |
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研究代表者 |
小中原 猛雄 東京理科大学, 理工学部・工業化学科, 教授 (80084333)
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| 研究分担者 |
坂井 教郎 (池田 教郎) 東京理科大学, 理工学部, 准教授 (00328569)
坂井 玲子 (池田 玲子) 東京理科大学, 理工学部, 助教 (60516441)
中池 由美 東京理科大学, 理工学部, 助教 (10579775)
KIRAN Y.B. 東京理科大学, 理工学部, PD (50468708)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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| キーワード | 抗腫瘍剤 / β-カルボリン / エリプチシン / ピリジン / ピリミジン / アポトーシス / ヘテロ環 / フルオラス |
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| 研究概要 |
一連のβ-カルボリン誘導体を合成してその抗腫瘍活性をHeLa S-3細胞で調べ、実用レベルの高い活性を示す誘導体の開発にはじめて成功した。この化合物はα-チューブリンに作用して、アポトーシスを誘導する新型の抗腫瘍剤である。また、鈴木-宮浦カップリング反応を用いる簡便で高効率的なエリプチシンの新規合成法の開発に成功し、さらに、新規抗腫瘍剤の骨格として期待されるピリジン、ピリミジン、ピロールおよびキノロン環の新規構築法の開発にも成功した。
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