| 研究課題/領域番号 |
21590144
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
環境系薬学
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| 研究機関 | 徳島文理大学 |
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研究代表者 |
佐藤 政男 徳島文理大学, 薬学部, 教授 (20045743)
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| 研究分担者 |
門田 住人 徳島文理大学, 薬学部・医療薬学科, 准教 (60461365)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2009年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 脂肪細胞 / アデイポカイン / メタロチオネイン / カドミウム / メスト / ストレス / アディポカイン |
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| 研究概要 |
拘束ストレス、カドミウムなどは、正常な形態である脂肪細胞小型化させるにも拘わらず、インスリン感受性亢進性アディポネクチン減少(時に増大)や感受性低下性レジスチン、腫瘍壊死因子を増大させた。インスリン耐性をもたらす。肥満時と異なり脂肪細胞の形態と分泌の関係は脂肪細胞サイズによって規定されなかった。さらに脂肪細胞の形態変化には脂肪細胞肥大化因子メストや分化制御分子PPARνが関与することが示された。
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