研究課題
基盤研究(C)
一連の膜骨格蛋白4. 1ファミリーの研究中に見出したマウス末梢神経系シュワン細胞ミエリンのシュミット・ランターマン切痕(SLI)における4. 1G膜骨格蛋白複合体について、4. 1G遺伝子欠損マウスを作製して検討した。シグナル蛋白MPP6は4. 1Gで免疫沈降され、4. 1G欠損神経で蛋白発現量は激減し、4. 1GがMPP6のSLIへの局在化と蛋白産生を制御する役割が考えられた。一方接着分子CADM4の4. 1G欠損神経でのSLI局在消失により、4. 1GのCADM4膜内輸送局在化への役割が明らかとなった。さらに高月齢の4. 1G欠損神経におけるSLI円錐台の高さが、野生型と比較して優位に減少することより、4. 1G蛋白複合体のSLIの形態形成への関与がわかった。今回見出したSLIの4. 1G-MPP6-CADM4複合体が、末梢神経線維での外力緩衝機構が示唆される。
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