| 研究課題/領域番号 |
21591046
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 川崎医科大学 |
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研究代表者 |
佐藤 稔 川崎医科大学, 医学部, 講師 (70449891)
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| 研究分担者 |
柏原 直樹 川崎医科大学, 医学部, 教授 (10233701)
守田 吉孝 川崎医科大学, 医学部, 講師 (50346441)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2010年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2009年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 腎臓学 / 腎線維化 / 遺伝子改変動物 / マウス / Wnt / 尿細管細胞 / 細胞周期 / G2/M / Klotho / 近位尿細管細胞 |
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| 研究概要 |
腎臓は線維化して次第に腎不全に進行してく。腎臓から分泌されているKlotho蛋白は線維化を促進させるWntシグナルを抑制することで線維化、腎不全への進行を抑制する。加齢ともに腎臓だけでなく組織の線維化は進行し、臓器機能低下につながるが、Klothoは腎臓のみならず、全身の線維化を抑制し、抗老化に働いている可能性がある。腎臓の働きを守ることは老化の予防につながるのである。
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