| 研究課題/領域番号 |
21790075
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
三宅 歩 京都大学, 薬学研究科, 講師 (40346044)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2010年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2009年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | FGF / ゼブラフィッシュ / 脳・神経形成 / GABA作動性ニューロン / 脳・神経 / 終脳 / 中脳 / 小脳 / 細胞増殖 / 神経細胞死 / オリゴデンドロサイト / ドパミン作動性ニューロン / 間脳 |
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| 研究概要 |
Fgf19はMAPK経路を活性化することにより神経前駆細胞のGABA作動性介在ニューロンおよびオリゴデンドロサイトへの分化に対して促進的に働くことが示唆された。また、Fgf16およびFgf22も前脳におけるGABA作動性ニューロンとオリゴデンドロサイトの分化に関与している可能性が示された。さらに、Fgf22は中脳と小脳領域の細胞増殖及び細胞の生存維持に関与しているだけでなく、中脳及び小脳に発現している遺伝子の発現を調節することにより、その領域の特性決定にも関与していることが明らかになった。
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