| 研究課題/領域番号 |
21790691
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
桑原 礼一郎 久留米大学, 医学部, 助教 (30389275)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2009年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 肝臓病学 / 肝幹細胞 / 上皮間葉転換 / 肝細胞ニッチェ / 臓器再生 |
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| 研究概要 |
【動物実験】マウス肝組織を用いて肝幹細胞のマーカーであるPan KeratinとEMT関連転写因子(Snail、SIP1、Twist等)との多種にわたる多重染色法(免疫組織化学)を確立した。C57/BJ6マウスにアセトアミノフェン(APAP)の投与を行い、急性肝不全を誘導したマウス肝組織のでは、肝幹細胞/肝前駆細胞であるoval cellに間葉系マーカーであるS100A4蛋白の発現があることを見出した。
【ヒト肝組織の解析】ヒト肝組織において肝幹細胞/肝前駆細胞での上皮間葉転換を検討するため、肝幹細胞/肝前駆細胞のマーカーであるEpCAMとEMT関連転写因子(Snail、SIP1、Twist等)さらに上皮系マーカー(keratin 19、E-cadherin)、間葉系マーカーS100A4との多種にわたる多重染色法(免疫組織化学)を確立した。肝移植術の摘出肝を用いた免疫組織化学での解析では、急性肝不全で出現する偽胆管を構築する上皮細胞でEMTを制御する蛋白(Snail、Twist等)の発現が亢進することを見出した。
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