研究課題/領域番号 |
21K05410
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分38040:生物有機化学関連
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研究機関 | 新潟大学 |
研究代表者 |
落合 秋人 新潟大学, 自然科学系, 准教授 (40588266)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2022年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2021年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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キーワード | 抗真菌ペプチド / ディフェンシン / 作用メカニズム / 抗真菌薬 / 分子改変 / 抗菌ペプチド / 抗真菌 / ペプチド / イネ / 作用機構 |
研究開始時の研究の概要 |
現在使用されている多くの抗真菌薬は,その作用メカニズムにおいて類似していることから,さらなる有効な新薬が必要とされている。これまでに,新規なメカニズム,即ちアポトーシスを誘導することにより抗菌活性を示すペプチドを見出した。本研究課題においては,このペプチドのさらなる作用メカニズムを明らかにするとともに,このペプチドをベースとした新たな新規抗真菌薬の開発を進めることにより,口腔内感染症に対する新しい治療法の提案に繋がることが期待される。
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研究成果の概要 |
真菌症は、5~10人に1人が罹患しているとされる重大疾患である。近年の多剤耐性菌の増加に伴い、真菌症の治療にはさらなる有効な新薬が求められている。本研究では、新規な作用メカニズムを有するイネ由来の抗真菌ペプチドから新たな抗真菌剤を開発することを目的とし、高活性かつ化学合成が容易な短鎖ペプチドを得た。また、トランスクリプトーム解析および遺伝子欠失酵母を用いた解析により、新奇抗真菌メカニズムの一端を明らかにした。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
この研究の学術的意義は、既存薬の作用機構とは異なる新しい抗真菌薬の開発を進め、真菌症に対する新たな治療法を提供することである。本研究において着目した短鎖ペプチドは、化学合成が容易であり、製造コストを抑えつつ耐性菌問題に対処できる。社会的意義としては、国民の医療コストの削減や生活の質の向上が期待される。このように本研究は、真菌感染症治療の新たな選択肢を提供し、広範な社会的貢献に繋がることが見込まれる。
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