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血管生物学研究のためのマウス胚生体イメージング系の確立

研究課題

研究課題/領域番号 21K06248
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
審査区分 小区分44040:形態および構造関連
研究機関大阪大学

研究代表者

内田 穣  大阪大学, 大学院生命機能研究科, 助教 (50833787)

研究期間 (年度) 2021-04-01 – 2024-03-31
研究課題ステータス 完了 (2023年度)
配分額 *注記
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
キーワードマウス胚 in vivo イメージング系 / 血管リモデリング / マウス胚 / in vivo イメージング系
研究開始時の研究の概要

本研究計画では、マウス発生過程における血管内皮細胞の「動き」を解析モデルとして用い、二光子励起顕微鏡を用いたマウス胚の in vivo イメージング系の確立を行う。血管系は階層性をもった規則正しい枝分かれ構造を示し、胎生期に原始血管叢からリモデリングと呼ばれる過程により形成される。血管リモデリングの本質は血管内皮細胞の動きの過程であり、血管内皮細胞が、どのようなタイミングで、どこに向かって、どのように動くのかを解明することがその本質に繋がると言える。また、血管リモデリングはマウス (ほ乳類) 胚固有の現象であることから、マウス胚による in vivo イメージング系の確立が求められている。

研究成果の概要

血管系は動脈、静脈、毛細血管といった階層性をもった美しい枝分かれ構造を示し、この形成メカニズム、すなわち血管リモデリングの本質を解明することは血管生物学研究にとって大きな課題である。血管リモデリングの本質は 血管内皮細胞の「動き」であると考えられ、血管内皮細胞が、どのようなタイミングで、どこに向かって、どのように動くのか、を明らかにすることが血管リモデリングの本質を理解する上で必要不可欠である。したがって、本研究計画では二光子励起顕微鏡を用いたマウス胚血管系のライブイメージング法の確立を試みた。

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究で確立を試みた二光子励起顕微鏡を用いたマウス胎児のin vivoイメージング系は、血管系の発生のみならず発生にかかわる多くの現象を可視化することが可能であり、発生過程においてその構造が大きく変化する現象における多くの議論にその答えを出すことが可能である。したがって、発生生物学の分野に果たす学術的意義は大きいと考えている。

報告書

(4件)
  • 2023 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2022 実施状況報告書
  • 2021 実施状況報告書
  • 研究成果

    (6件)

すべて 2023 2022

すべて 雑誌論文 (3件) (うち国際共著 1件、 査読あり 3件、 オープンアクセス 3件) 学会発表 (3件)

  • [雑誌論文] Single-cell transcriptomics of human cholesteatoma identifies an activin A-producing osteoclastogenic fibroblast subset inducing bone destruction2023

    • 著者名/発表者名
      Shimizu Kotaro、Kikuta Junichi、Ohta Yumi、Uchida Yutaka、Miyamoto Yu、Morimoto Akito、Yari Shinya、Sato Takashi、Kamakura Takefumi、Oshima Kazuo、Imai Ryusuke、Liu Yu-Chen、Okuzaki Daisuke、Hara Tetsuya、Motooka Daisuke、Emoto Noriaki、Inohara Hidenori、Ishii Masaru
    • 雑誌名

      Nature Communications

      巻: 14 号: 1 ページ: 4417-4417

    • DOI

      10.1038/s41467-023-40094-3

    • 関連する報告書
      2023 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [雑誌論文] In vivo induction of activin A-producing alveolar macrophages supports the progression of lung cell carcinoma2023

    • 著者名/発表者名
      Taniguchi Seiji、Matsui Takahiro、Kimura Kenji、Funaki Soichiro、Miyamoto Yu、Uchida Yutaka、Sudo Takao、Kikuta Junichi、Hara Tetsuya、Motooka Daisuke、Liu Yu-Chen、Okuzaki Daisuke、Morii Eiichi、Emoto Noriaki、Shintani Yasushi、Ishii Masaru
    • 雑誌名

      Nature Communications

      巻: 14 号: 1 ページ: 143-143

    • DOI

      10.1038/s41467-022-35701-8

    • 関連する報告書
      2022 実施状況報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Label‐free multiphoton excitation imaging as a promising diagnostic tool for breast cancer2022

    • 著者名/発表者名
      Matsui Takahiro、Iwasa Akio、Mimura Masafumi、Taniguchi Seiji、Sudo Takao、Uchida Yutaka、Kikuta Junichi、Morizono Hidetomo、Horii Rie、Motoyama Yuichi、Morii Eiichi、Ohno Shinji、Kiyota Yasujiro、Ishii Masaru
    • 雑誌名

      Cancer Science

      巻: 113 号: 8 ページ: 2916-2925

    • DOI

      10.1111/cas.15428

    • 関連する報告書
      2022 実施状況報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] 時空間トランスクリプトーム解析を用いた好中球の細胞動態を制御する分子メカニズムの探索2023

    • 著者名/発表者名
      内田穣、石井優
    • 学会等名
      第44回日本炎症・再生医学会
    • 関連する報告書
      2023 実績報告書
  • [学会発表] 関節炎モデルマウスにおける好中球の遺伝子発現解析2023

    • 著者名/発表者名
      内田穣、石井優
    • 学会等名
      第10回JCRベーシックリサーチカンファレンス
    • 関連する報告書
      2023 実績報告書
  • [学会発表] 好中球の動態はケモカインの発現・自己刺激を介して制御される2022

    • 著者名/発表者名
      内田穣・石井優
    • 学会等名
      第43回日本炎症・再生医学会
    • 関連する報告書
      2022 実施状況報告書

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公開日: 2021-04-28   更新日: 2025-01-30  

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