| 研究課題/領域番号 |
21K06962
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49030:実験病理学関連
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| 研究機関 | 医療法人徳洲会野崎徳洲会病院(附属研究所) |
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研究代表者 |
岸 将史 医療法人徳洲会野崎徳洲会病院(附属研究所), 研究所, 部長 (60573938)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2021年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 平面内細胞極性 / 自閉症スペクトラム障害 / 蛋白質ユビキチン化 / 遺伝子操作マウス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
自閉症スペクトラム障害(ASD)は病態不明の神経発達障害であるが、平面内細胞極性(PCP)の制御因子Prickle2は、ASDの一部家系における遺伝子変異と遺伝子欠損マウスの示す自閉症が共に報告されている数少ない関連分子の一つである。申請者らは、同じくPCP因子であるVangl2の結合がPrickle2のユビキチン化とプロテアソーム依存性の分解とを惹起することを報告した(Nagaoka,2019)。本研究では、当ユビキチン化経路のASD発病における必要性を遺伝子操作マウスを用いた個体レベルでの解析によって明らかにする。
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