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異種細胞間の細胞接着装置の恒常性維持機構の解析

研究課題

研究課題/領域番号 21K08183
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
審査区分 小区分53030:呼吸器内科学関連
研究機関宮崎大学

研究代表者

三浦 綾子  宮崎大学, 医学部, 助教 (70710903)

研究分担者 武谷 立  宮崎大学, 医学部, 教授 (50335981)
研究期間 (年度) 2021-04-01 – 2024-03-31
研究課題ステータス 完了 (2023年度)
配分額 *注記
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
キーワードFormin / アクチン / ペプチド / Fhod1 / 肺胞マクロファージ / 細胞接着 / フォルミン / ポドソーム
研究開始時の研究の概要

異なるタイプの細胞間の相互作用は、免疫細 胞やがん細胞の遊走・浸潤などの際にみられるが、これらの相互作用は協調的というよりもむしろ対峙的な意味合いをもち、相互コミュニケーションを目的としたものではないと考えられてきた。ところが最近、この異なるタイプの細胞間接着においても、積極的な細胞間コミュニケーションが生じている例が明らかとなってきた。しかしながら、その確立機構や生理的意義には依然不明な点が多い。
本研究では、肺胞マクロファージと肺胞上皮細胞のあいだの接着をモデルとして、異種細胞間における接着装置の形成・維持の制御機構を明らかにすることを目的とする。

研究成果の概要

多細胞生物における細胞どうしの相互作用は、さまざまな細胞接着装置によって担われている。これらの細胞間接着装置はいずれも、アクチン細胞骨格によって裏打ちされ、力学的シグナルを介した細胞間コミュニケーションの確立に寄与している。本研究では、様々な異種細胞間の細胞間コミュニケーションのシグナル伝達機構の詳細な解析を行った。この異種細胞間の細胞間コミュニケーションは極めて多彩であると考えられているが、共通した分子基盤の理解はさまざまな疾患の病態解明と新規治療法の創出につながることが期待される。

研究成果の学術的意義や社会的意義

異なるタイプの細胞間相互作用は、免疫細胞やがん細胞の遊走・浸潤などの際にみられるが、これらの相互作用は相互コミュニケーションを目的としたものではないと考えられてきた。ところが最近、この異なるタイプの細胞間接着においても、積極的な細胞間コミュニケーションが生じている例が明らかとなってきた。しかしながら、その確立機構や生理的意義には依然不明な点が多く残っていた。本研究では、異種細胞間における接着装置形成・維持に重要なシグナル伝達機構の一部分を明らかにすることができた。今後さらに、本研究を発展させることで臨床応用につながる可能性が期待できる。

報告書

(4件)
  • 2023 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2022 実施状況報告書
  • 2021 実施状況報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて 2023 2022

すべて 学会発表 (3件)

  • [学会発表] 遊走する肺胞マクロファージのアクチン細胞骨格制御におけるERMタンパク質の役割2023

    • 著者名/発表者名
      三浦 綾子,實松 史幸,武谷 立
    • 学会等名
      第97回日本薬理学会
    • 関連する報告書
      2023 実績報告書
  • [学会発表] Forminファミリータンパク質Fhod1による肺胞マクロファージの方向性細胞運動の制御2023

    • 著者名/発表者名
      三浦 綾子,實松 史幸,武谷 立
    • 学会等名
      第96回日本薬理学会年会
    • 関連する報告書
      2022 実施状況報告書
  • [学会発表] アクチン核化重合因子Fhod1の肺胞マクロファージにおける役割2022

    • 著者名/発表者名
      三浦綾子、實松史幸、武谷立
    • 学会等名
      第95回日本薬理学会年会
    • 関連する報告書
      2021 実施状況報告書

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公開日: 2021-04-28   更新日: 2025-01-30  

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