| 研究課題/領域番号 |
21K08951
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55050:麻酔科学関連
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
石井 祥代 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (40457958)
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| 研究分担者 |
飯田 淳 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (20515283)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2023年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 敗血症 / 高血糖 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
敗血症（病原菌の感染が全身に及んだ状態）は生命の危機的状況です。糖尿病に代表されるような高血糖状態は、それをさらに悪化させることが知られています。しかし、その原因（分子生物学的メカニズム）は明らかにされておりません。本研究では、それを明らかにし、治療に展開していくことを目的に行います。
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| 研究実績の概要 |
我々は「敗血症誘発生高血糖症ではTxnipの発現上昇をトリガーとした炎症応答促進や細胞機能不全が病態悪化に関与し、Txnipの発現抑制が病態を改善させる」という仮説を立てた。その中でも、特に細胞内のグルコース欠乏が小胞体ストレスを引き起こすことから、TxnipのGlucose metabolismに着目し、GLUT1との結合を阻害することで病態が改善する可能性を考えた。本年度はTxnipとGLUT１受容体との結合を阻害するという観点から、両者のタンパク間相互作用の解析にフォーカスを置いた。研究協力者と共に、AlphaFold Protein Structure DatabaseならびにProtein Data Bankの構造をもとにHDOCKサーバーを用いてタンパク間相互作用の静的ならびにMolecular dynamics（動的）解析を実施した。その結果静的ならびに動的解析の両方において共通した複数の塩基を、タンパク間相互作用に関連する塩基と仮定し、In vitro実験を開始した。In vitro実験では、それらの塩基をmutagenesis kitを用いてアラニン変異を導入（αアレスチン変異体）し、細胞内糖取り込みなどの細胞実験タンパク間相互作用の消失を確認する方向で実験を進めている。塩基を絞り込むためには、アラニン置換変異体の組み合わせを複数作成する必要があり、時間を要する作業であるが、根気よく確実に進めていく予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
アラニン置換変異体の作成に時間を要しているため
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| 今後の研究の推進方策 |
アラニン置換変異体の組み合わせを複数作成する必要があり、時間を要する作業であるが、根気よく確実に進めていく予定である。
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