| 研究課題/領域番号 |
21K09870
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57030:保存治療系歯学関連
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
川島 伸之 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 准教授 (60272605)
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| 研究分担者 |
興地 隆史 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (80204098)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 歯髄 / 歯内療法材料 / 硬組織誘導 / Bio-C sealer / Well-Root ST / EndoSequence BC sealer / S-PRG / 抗炎症 / 直接覆髄 / 歯髄炎 / 生物活性 / セリウム酸ストロンチウム / ポルトランドセメント / MTA / カルシウムイオン / ケイ酸カルシウム / 硬組織形成 / 抗炎症作用 / 歯髄細胞 / 直接覆髄材 / 炎症制御 / ストロンチウム / M2マクロファージ |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は、硬組織形成と炎症制御の両特性を備えた直接覆髄材として応用可能な材料の候補を、カルシウム感受性受容体への結合能の観点および組織修復能を有するM2マクロファージ誘導能の観点からスクリーニングするとともに、選択された材料の臨床応用の可能性について、動物実験モデルを用いてについて評価を行うことです。本研究より新しい直接覆髄材が開発され、その結果として歯髄をより効率的に保存することが可能になると期待されます。さらには、覆髄材以外に骨補填材等への応用が期待されます。
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| 研究成果の概要 |
ケイ酸カルシウム系シーラーであるBio-C sealer、Well-Root ST、EndoSequence BC sealerの硬組織誘導能を検討し、これらがカルシウムイオン依存性に骨芽細胞株Kusa-A1細胞の石灰化結節形成を誘導し、硬組織マーカーの一つであるオステオポンティン発現を促進することを示した。また、リポ多糖で刺激された株化マクロファージRAW264.7細胞からの炎症性メディエーター産生を抑制した。試作surface-reaction-type pre-reacted glass-ionomer (S-PRG) filler 含有シーラーにおいても抗炎症能が認められた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
生体傷害性を示さないだけではなく、硬組織誘導能および炎症制御能といった生物活性を有する歯内療法で使用する様々な材料が近年注目を集めている。今回現在新しく歯内療法に導入されたBio-C sealer、Well-Root ST、EndoSequence BC sealerの硬組織誘導能および炎症抑制能について検討し、どれもが硬組織誘導能および炎症抑制能を示したことから臨床においても良好な成績を示すことが期待される。また試作surface-reaction-type pre-reacted glass-ionomer filler 含有シーラーにおいても抗炎症能が示され、臨床応用が期待される。
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