| 研究課題/領域番号 |
21K10218
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57080:社会系歯学関連
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| 研究機関 | 東京歯科大学 (2022)
杏林大学 (2021) |
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研究代表者 |
米澤 英雄 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (60453528)
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| 研究分担者 |
今井 健一 日本大学, 歯学部, 教授 (60381810)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2021年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | ランチビオテクス / ランチビオテックス / ランチビオテックスバクテリオシン |
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| 研究開始時の研究の概要 |
口腔内にランチビオテクス（Muacin I/IIIまたはSmb）を産生する細菌を保菌すると、腸内細菌叢α-diversityの減少、Firmicutesの占有率が有意に低下することを健康小児69人より明らかとしてきた。一方で他のランチビオテクスを考慮していないこと、対象者が小児だけであること、対象数が少ないことなど改善点が残された。本研究はより明瞭に「口腔内にランチビオテクスバクテリオシン産生細菌を保菌することは、腸内dysbiosisの原因となる」ことを証明するため、他の口腔内産生ランチビオテクスについて検討し、その結果を反映させたグループ分けによる大規模数の成人検体の解析を行う。
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| 研究実績の概要 |
近年、腸内細菌叢の解析が飛躍的に進展され、腸内細菌叢の構成異常（dysbiosis）は全身的な疾患である自己免疫疾患、生活習慣病（肥満、動脈硬化、糖尿病など）や自閉症などの原因となることが明らかとされている。
一部の口腔内細菌はランチビオテクスと呼ばれるバクテリオシンを産生する。ランチビオテクスはグラム陽性細菌に対して強い抗菌活性と広い抗菌スペクトラムを示す抗菌物質である。これまで小児69名の唾液及び便検体を用いた解析より、ランチビオテクスを産生する細菌を口腔内に保菌する小児では、腸内細菌の多様性の減少、Firmicutesの占有率の低下を起こすことを明らかとしてきた。このような現象は、ヒトに定着している細菌が腸内細菌叢のdysbiosisの原因となり得る可能性を示していた。一方で対象数の少なさや、小児だけでの現象であることなど、改善点が残されている。本研究では大人を対象とした、大規模検体での「口腔内にランチビオテクス産生細菌を保菌することは腸内細菌叢dysbiosisの原因となる」ことを証明するものである。さらにランチビオテクス産生細菌の、産生メカニズムの解明、産生されたランチビオテクスの性状解析、新規ランチビオテクスの探索も行う。
得られる結果は、口腔内細菌叢検査や口腔ケアにより、腸内細菌叢の管理、そして全疾患の予防といった全身マネジメントが可能であることを示すことができる、口腔ケアの重要性について示すことができるものである。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
昨年度までに目標とする500検体の唾液と便を採取し、細菌DNAの抽出を行った。唾液検体中のランチビオテクス産生に関わる遺伝子の検出は現在450まで進めている。またS. mutansが産生するロイテリサイクリンの産生メカニズムに関する解析を行い、現在論文発表の準備を行っている。
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| 今後の研究の推進方策 |
唾液検体よりランチビオテクス産生遺伝子陽性群と陰性群とにグループ分けし、16s RNAメタゲノム解析により腸内細菌叢の構成細菌をグループ間にて比較検討を行う。口腔内で産生されたランチビオテクスが腸内細菌叢構成細菌に与える影響について検討を行う。また唾液より分離できたランチビオテクス産生細菌を用いて、ランチビオテクス産生のメカニズムについて検討を行う。
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