| 研究課題/領域番号 |
21K10481
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分58030:衛生学および公衆衛生学分野関連:実験系を含まない
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
川田 智之 日本医科大学, 大学院医学研究科, 大学院教授 (00224791)
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| 研究分担者 |
稲垣 弘文 日本医科大学, 医学部, 講師 (50213111)
大塚 俊昭 日本医科大学, 医学部, 准教授 (80339374)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 睡眠障害 / αシヌクレイン / 総アディポネクチン / 高分子量アディポネクチン / 加齢 / 生物学的モニタリング / 睡眠時無呼吸症 / リスクアセスメント / 睡眠時呼吸障害 / バイオマーカ－ / 疫学介入 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
αシヌクレインは，レビー小体型認知症およびパーキンソン病発症の中心的病因と考えられ，その後の病態進展の早期マーカーとして注目されている．この脳内たんぱく質は，リン酸化されて立体構造が変性（形）し，神経細胞内に蓄積されるが，脳脊髄液や血清（漿）濃度に反映することが確認されている．αシヌクレインの蓄積進展とSDB重症度との関連性や，その可逆性を「SDB介入」で検討した報告は見当たらないので，本研究では，a)持続陽圧(CPAP)治療とb)体重減少の介入成否とアウトカムを結合させ，バイオマーカーとしてのαシヌクレインおよびHMWアディポネクチン濃度の変動を検証する．
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| 研究成果の概要 |
睡眠での休養情報を入手できた職域男性非喫煙者の血漿αシヌクレイン、総および高分子量アディポネクチン濃度を測定した。睡眠で休養が取れた群の幾何平均（幾何標準偏差）は、それぞれ12.9 ng/mL (2.04)、5.6 μg/mL (1.69)、および1.7 μg/mL (1.95)、睡眠で休養が取れなかた群のそれらは、13.3 ng/mL (2.27)、5.9 μg/mL (1.63)および1.8 μg/mL (1.83)で、両群間の平均値に有意差は見られなかった。また、3指標それぞれの加齢性変化は見られなかった。生理学的睡眠指標と各バイオマーカーとの関連性を詳細に検証したいと考える。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
睡眠での休養情報は、客観的（生理的）睡眠指標と並んで、人の長期的健康維持に重要な指標であると考えられる。今回、職域男性非喫煙者の血漿αシヌクレイン、総および高分子量アディポネクチン濃度を測定し、それらが睡眠での休養の可否により違いがあるかどうか、検討した。睡眠休養と各バイオマーカーとの関連性は認められなかった。また、人間ドック受診者のオプション検査として、簡易睡眠時無呼吸検査によるAHI計測と、心臓バイオマーカーである血清NT-proBNPを測定し、その関連性を検討した。今後、生理的睡眠指標を用いて体重およびCPAPの介入研究を行い、睡眠が及ぼす神経・血管代謝への影響を検証したいと考える。
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