| 研究課題/領域番号 |
21K11624
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
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| 研究機関 | 愛媛大学 |
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研究代表者 |
岩波 純 愛媛大学, 医学系研究科, 准教授 (90624792)
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| 研究分担者 |
金川 基 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (00448044)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | レニン・アンジオテンシン系 / AT2受容体 / 筋再生 / 筋疾患 / 筋萎縮 / 筋疾患治療 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
骨格筋の健常性の維持は生活の質の維持に重要であり、その再生には衛星細胞が大きな役割を果たしている。衛星細胞は加齢とともに数や増殖能が減少することが報告されており、衛星細胞の増殖・分化のメカニズムを解明することは筋疾患対策に重要である。
レニン・アンジオテンシン系のAT2受容体は臓器保護効果を持ち、衛星細胞にも発現していることが報告されているが、その役割については明らかにされていない。
そこで、衛星細胞を単離してAT2受容体の影響を明らかにするとともに、様々な筋疾患モデルを用いてAT2受容体の影響、刺激による治療効果を明らかにする。
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| 研究成果の概要 |
アンジオテンシンII2型（AT2）受容体は組織障害において保護作用を持つことが報告されているが、骨格筋での影響については明らかにされていない。そこで本研究はAT2受容体の筋再生への影響について検討した。マウス骨格筋にカルディオトキシン（CTX）を投与し、筋傷害を誘導したところ、早期の筋再生はAT2受容体欠損マウスで野生型マウスに比べて遅延していることが示唆された。しかし、長期間による障害ではAT2受容体欠損マウスにおいて筋線維径の小型化が抑制されており、筋再生が亢進している可能性があった。以上の結果はAT2受容体が筋再生に影響しており、傷害の時期・期間によって作用が異なる可能性が示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
組織保護作用を持つことが報告されているAT2受容体だが、骨格筋への影響についての研究・報告はほとんどない。本研究では、AT2受容体が筋傷害後の再生に影響していることを明らかにした。超高齢化社会となった本邦では、骨格筋の維持が健康寿命に深くかかわっており、怪我やサルコペニアといった筋疾患の予防・治療に寄与する研究であると考えられる。
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