| 研究課題/領域番号 |
21K14769
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分38020:応用微生物学関連
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
島崎 嵩史 名古屋大学, 創薬科学研究科, 助教 (50821998)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2022年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2021年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 経時寿命 / 分裂酵母 / Nnk1タンパク質 / 細胞壁ストレス / Nnk1 / 寿命延長 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では、分裂酵母における新規の寿命制御因子であるNnk1タンパク質の生理学的機能、およびその寿命制御メカニズムの解明を行う。分裂酵母は基本的な細胞内メカニズムが高等生物と類似しており、種々の寿命制御因子（カロリー制限応答、PKA、TORなど）も保存されており、優れた寿命研究モデルである。分裂酵母におけるNnk1タンパク質による寿命制御メカニズムの解明を通して、高等生物の寿命制御の理解に寄与する知見を得ることを目指す。
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| 研究成果の概要 |
本研究では、分裂酵母において経時寿命の制御に関与するNnk1タンパク質の機能解析を行なった。Nnk1タンパク質はC末端領域にキナーゼドメインを保持しているが、そのリン酸化基質や生理学的機能については明らかになっていなかった。解析の結果、Nnk1タンパク質が細胞壁ストレス応答に関与すること、その応答に重要なPmk1 MAPKの活性化に必要であることが明らかになった。またリン酸化プロテオミクス解析から、Nnk1タンパク質の活性低下によって幾つかの栄養トランスポーターのリン酸化レベルが低下することが判明した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では新たに、Nnk1が適切な細胞成長や細胞壁ストレス応答に重要な因子である、Pmk1 MAPKの活性制御に関与する結果が得られた。Pmk1は分裂酵母のみでなく、哺乳類にまで広範に保存されたMAPKであるため、今回得られた知見は他の生物種に応用できる可能性がある。また、Pmk1以外にも網羅的解析によって、Nnk1タンパク質のリン酸化標的候補をいくつか同定することができた。そしてこれらの候補の中には、各種栄養トランスポーターが含まれていた。今回の成果はこれらのトランスポーターの活性制御に関する新たな知見になることが期待される。
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