| 研究課題/領域番号 |
21K15705
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
小区分52020:神経内科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 |
|---|
研究代表者 |
遠藤 浩信 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 量子医科学研究所 脳機能イメージング研究部, 主任研究員 (10894397)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2022年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2021年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
|
|---|
| キーワード | 進行性核上性麻痺 / タウPET / タウオパチー / バイオマーカー |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
進行性核上性麻痺(PSP)は、病状進展とともに脳内異常タウたんぱくが蓄積し、運動・認知機能障害を呈する不治の神経難病である。易発年齢が高齢のため、近年の人口高齢化に伴い罹患者数が増えており、根本治療薬の開発は喫緊の課題である。申請者が所属する量研機構では、PSPのタウ病変を生体内で可視化するタウPETリガンド[18F]PM-PBB3を開発した。この技術を用いたPSP鑑別診断法は確立されつつあるが、縦断的な症状進行評価や予後予測に対する指標は確立されていない。PSPにおけるタウたんぱく病変の縦断的な分布の変化と神経障害、症状との関連を検討し、治療法開発に向けたモニタリング評価基盤の確立を目指す。
|
| 研究成果の概要 |
進行性核上性麻痺(PSP)は、脳内異常タウたんぱく（タウ病変）が蓄積する不治の神経難病であり、根本治療薬の開発は喫緊の課題である。申請者が所属する量研機構では、PSPのタウ病変を生体内で可視化するタウPETリガンド[18F]PM-PBB3を開発した。この技術を用いたPSP鑑別診断法は確立されつつあるが、縦断的な症状進行評価や予後予測に対する指標は確立されていない。本研究ではPSPにおけるタウたんぱく病変の客観的な評価指標を作成し、縦断的な変化と臨床症状と関連を検討した。本指標は治療法開発の基盤となるモニタリング評価基盤となり、今後治療法開発が一層促進されることが期待される。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
PSPにおけるタウ病変は、生前PSPにおいてどのように変化し、脳萎縮や神経症状へ影響しているのか不明である。本研究では、PSPのタウ病変を客観的な指標化し、経時的変化を評価することで、臨床症状との関連を明らかにした。また治療法開発の基盤となるモニタリング評価基盤の確立のため、画像解析のプラットフォームを整備した。本研究によりイメージングによるPSP縦断評価基盤が作成され、タウ病変を標的とした治療法開発が今後一層促進されることが期待される。
|
