研究課題
若手研究
COPDにおいて動脈硬化は重要な併存症であり,動脈硬化がCOPDの病態に及ぼす詳細なメカニズムの解明,治療戦略の確立は急務を要する.近年ゲノム編集技術の進歩に伴いヒトの脂質異常症を再現した動脈硬化モデルマウス (LDLr-/-/Apobec1-/-マウス) が開発され,同マウスを用いてCOPDモデルを作成した際に,肺気腫等のCOPDの病態形成を促進するのか,動脈硬化とCOPDの両者をつなぐさらなる病態解明に挑む.さらには,新規治療戦略の確立のため動脈硬化のみならず,肺や気道の線維化に強く関与するPAI-1の遺伝子SERPINE1を追加でノックアウトした際に肺気腫ならびに動脈硬化性病変の形成が抑制できるか検証する.
慢性閉塞性肺疾患(COPD)において動脈硬化性疾患は重要な併存症であり,動脈硬化の存在がCOPDの病態形成に及ぼす影響,両者を結ぶ候補蛋白としてplasminogen activator inhibitor-1(PAI-1)に着目して研究を行った.マウスにタバコ煙抽出液(CSE)を投与することにより血漿中PAI-1活性の上昇を伴うCOPDモデルを確立した.次にヒトの脂質異常症の特徴を再現した動脈硬化マウス(LDLr-/-/Apobec1-/-)を用いて,CSE投与によるCOPDモデルの実験を行い,野生型マウスと比較し,動脈硬化マウスでは,肺組織における肺気腫形成が促進することが確認された.
COPDにおいて動脈硬化性疾患は,重要な併存症であり,動脈硬化の存在がCOPDの病態形成に及ぼす影響を解明すること,および両者を結ぶメカニズムを解明することは極めて重要な課題である.我々は,CSE投与により,血漿中のPAI-1活性上昇を伴うCOPDモデルを確立した.ヒトの脂質異常症を再現した動脈硬化マウスでCOPDモデルを作成した際に,野生型と比較しCOPDの肺組織の特徴である肺気腫形成が助長されることを確認し,動脈硬化の存在がCOPDの病態形成を促進する可能性を示した.高齢患者が多いCOPDでは,動脈硬化に着目したCOPDの新規治療戦略の開発は社会的意義が高いものと考えられる.
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すべて 雑誌論文 (18件) (うち国際共著 1件、 査読あり 16件、 オープンアクセス 12件) 学会発表 (2件)
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