• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

piRNA clusterの転写を担う因子Rhinoの標的認識機構

研究課題

研究課題/領域番号 21K20629
研究種目

研究活動スタート支援

配分区分基金
審査区分 0701:分子レベルから細胞レベルの生物学およびその関連分野
研究機関東京大学

研究代表者

齋藤 絡  東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 特任助教 (60907377)

研究期間 (年度) 2021-08-30 – 2023-03-31
研究課題ステータス 完了 (2022年度)
配分額 *注記
3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2021年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
キーワードpiRNA cluster / piRNA / エピジェネティクス / ヒストン修飾 / トランスポゾン
研究開始時の研究の概要

生殖細胞におけるTransposable Element (TE)の転移は重篤な発生異常を引き起こす可能性があり、その制御は生存にとって重要である。ショウジョウバエを含む多くの動物の生殖細胞は、転移活性を失ったTEの集合領域である「piRNAクラスター」から転写されたRNAを前駆体として特有のsmall RNAであるpiRNAを生成し、配列が相補的なTEの増殖を抑制する。piRNAクラスターの転写にはHP1タンパク質のホモログRhinoが関わることが知られるが、そのゲノム局在機構には不明な点が多い。本研究では、未だ未解明であるRhinoのpiRNAクラスター特異的な局在機構の解明を目指す。

研究成果の概要

HP1 familyタンパク質Rhinoはショウジョウバエ雌性生殖細胞においてpiRNA cluster(以下クラスター)の転写を担うが、Rhinoがどのようにしてゲノム中の特定箇所をクラスターとして樹立・維持・定義するのかは不明な点が多い。本研究では生殖組織体細胞由来培養細胞を用いて、Rhinoがショウジョウバエにおいて報告のない新規ヒストン修飾Xと共局在すること、Xの修飾を担うと考えられる酵素のKDでRhinoの局在が減少すること、等を明らかにできた。XはRhinoのK9me3への結合を増強することでRhino recruitに関わっていると考えられる。

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究では、ショウジョウバエで報告例のないヒストン修飾XがRhinoと共局在することを見出すことができた。RhinoはpiRNA clusterを定義する因子だが、Rhinoがclusterをどのように樹立・維持・記憶するのかは不明な点が多い。Xの機能と制御を解明することはclusterの定義システムの理解につながり、piRNA経路の源流部分を理解できると考えられる。Xの修飾に関わる遺伝子については既に候補が得ており、引き続き研究を行う。

報告書

(2件)
  • 2022 研究成果報告書 ( PDF )
  • 2021 実施状況報告書

URL: 

公開日: 2021-10-22   更新日: 2024-12-25  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi