| 研究課題/領域番号 |
22300325
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍生物学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
田中 知明 千葉大学, 大学院・医学研究院, 講師 (50447299)
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| 研究分担者 |
龍野 一郎 東邦大学, 医療センター佐倉病院, 教授 (80282490)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
17,290千円 (直接経費: 13,300千円、間接経費: 3,990千円)
2012年度: 4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2011年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2010年度: 8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
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| キーワード | 転写因子 / 癌抑制遺伝子 / iPS / クロマチン / エピジェネティクス |
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| 研究概要 |
山中4因子と呼ばれる特定の転写因子の体細胞への導入により、「多能性」を誘導できるようになった一方で、がん研究分野では「がん幹細胞仮説」が提唱され、新たな没療標的として期待されている。がん幹細胞没療標的を目指して、転写因子p53と核初期化に重要な転写因子(Oct3/4・Sox2・KLF4)に焦点を当て、分子間架橋技術開発やゲノムワイドの連動解析を通じて、癌のエピジェネティック没療の創薬基盤の開発につなげる基盤研究を実施した。実際、トランスクリプトーム解析から癌・iPS特異的なnon-codingRNAやlincRNAだけでなく、幹細胞性維持に重要なGLS2の同定に成功し、それらの抗腫瘍効果や転移抑制能を明らかにした。
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