| 研究課題/領域番号 |
22390075
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
内木 宏延 福井大学, 医学部, 教授 (10227704)
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| 研究分担者 |
長谷川 一浩 (長谷川 一造) 福井大学, 医学部, 助教 (60324159)
大越 忠和 福井大学, 医学部, 助教 (90362037)
小澤 大作 福井大学, テニュアトラック推進本部, 助教 (60554524)
伴 匡人 福井大学, 医学部, 特命助教 (00579667)
樋口 京一 信州大学, 大学院・医学研究科, 教授 (20173156)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
19,110千円 (直接経費: 14,700千円、間接経費: 4,410千円)
2012年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2011年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2010年度: 12,090千円 (直接経費: 9,300千円、間接経費: 2,790千円)
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| キーワード | 蛋白質 / 病理学 / 透析アミロイドーシス / β2-ミクログロブリン / アミロイド線維 |
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| 研究概要 |
本研究では透析アミロイドーシス(β2-ミクログロブリン(β2-m)アミロイド)の発症の分子機構の解明を試みた。α2-マクログロブリンが細胞外分子シャペロンとしてβ2-m 線維形成を抑制する機構を明らかにし、遺伝子改変マウスを用いて線維の蓄積に β2-m 濃度増加以外の因子の必要性を示し、培養細胞系を用いて線維の毒性発揮機構を解析し、 β2-m 線維形成を阻害する化合物を探索する為の新規反応系の構築を試みた。
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