研究課題
基盤研究(B)
本研究では透析アミロイドーシス(β2-ミクログロブリン(β2-m)アミロイド)の発症の分子機構の解明を試みた。α2-マクログロブリンが細胞外分子シャペロンとしてβ2-m 線維形成を抑制する機構を明らかにし、遺伝子改変マウスを用いて線維の蓄積に β2-m 濃度増加以外の因子の必要性を示し、培養細胞系を用いて線維の毒性発揮機構を解析し、 β2-m 線維形成を阻害する化合物を探索する為の新規反応系の構築を試みた。
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