| 研究課題/領域番号 |
22590321
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 東邦大学 |
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研究代表者 |
赤坂 喜清 東邦大学, 医学部, 教授 (60202511)
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| 研究分担者 |
石川 由起雄 東邦大学, 医学部, 准教授 (30276894)
小野 一郎 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (20125298)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2010年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 創傷治癒 / 間葉系前駆細胞 / 組織修復 / 瘢痕 / Fibrocyte / 細小動静脈 / 肉芽組織 / ケロイド / 肥厚性瘢痕 / 蛍光多重染色 |
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| 研究概要 |
ヒト皮膚修復組織における骨髄由来間葉系前駆細胞Fibrocyteの発現性を皮膚修復肉芽組織49例で検討した。Pro-collagen I/CD34とPro-collagen I/LSP-1陽性の血管内Fibrocyteは血管外に比べて高度に減少し、血管外のものに比べて各修復期で増減が乏しかった。よって血管内外でFibrocyteの由来が異なることが示唆された。血管内Pro-collagen I/CD34陽性Fibrocyteは細小動静脈に特異的に増加し、本血管の内皮細胞はCXCL12発現増加からCXCR4陽性のFibrocyteの分化誘導に関与していると考えられた。線維性皮膚炎の検体は多くが瘢痕期でありFibrocyte検出不能から同病態発生初期のFibrocyte発現性を検討する必要性が判明した。
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