研究課題
基盤研究(C)
骨髄由来内皮前駆細胞(EPC)における血管ホメオスターシスに関与するプロスタノイドPGであるPGI2およびTXA2の役割を解明した。 EPCには、PGの特異的受容体を発現しており、PGそれぞれの特異的受容体欠損マウスおよび、同マウス由来EPCを用いて、血管リモデリングモデルおよび下肢虚血モデルを用いて、これらのPGによって、EPC機能が厳密に制御されていることを明らかにした。
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