| 研究課題/領域番号 |
22591446
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
伊藤 裕子 大阪医科大学, 医学部, 講師 (40148432)
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| 研究分担者 |
大槻 勝紀 大阪医科大学, 医学部, 教授 (50140166)
柴田 雅朗 大阪保健医療大学, 保健医療部, 教授 (10319543)
森本 純司 大阪医科大学, 医学部, 講師 (90145889)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2012年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2011年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 乳癌 / リンパ管新生 / 血管新生 / CEACAM-1 / Microvesicles / 癌治療 / リンパ行性転移 / マウス乳癌 / リンパ管リプログラミング / 遺伝子導入 / Prox-1 / VEGFR-3 / LYVE-1 / VEGF-C / Podolanin / リン酸化VEGFR-3 |
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| 研究概要 |
リンパ管内皮増殖因子VEGF-Cの発現が強く転移性の高い移植乳癌では接着因子CEACAM-1が血管新生とリンパ管新生を促進する。また、血管に発現したCEACAM-1は血管をリンパ管へとリモデリングすることが示唆された。さらにはCEACAM-1はマウス乳癌細胞からmicrovesicles(sheddingvesicles)に包まれて放出され、血管内皮細胞に取り込まれることが示唆された。
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