| 研究課題/領域番号 |
22591462
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
石黒 秀行 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 講師 (10363920)
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| 研究分担者 |
塩崎 みどり 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 助教 (90531004)
堅田 武保 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 臨床研究医 (70529164)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2012年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | WNT シグナル / 食道癌 / WNTシグナル / マイクロRNA / Wntシグナル / TCF4 / ベータカテニン / TCF / microRNA |
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| 研究概要 |
1.microRNA の promoter 領域の TCF7L2 結合部位の検索を行い mir-129 の上流に TCF7L2 結合部位となりうる配列を確認した。
2.Siβカテニンによる細胞死誘導の実験を食道癌細胞株 TE11 を用いて行った。コントロールsi と比較して、WST1 アッセイで細胞死が誘導された。
3.ベータカテニン、E カドヘリン、TCF4 の免疫染色を食道癌臨床検体を用いて行い、臨床病理学的因子との比較検討を行った。
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