研究課題
挑戦的萌芽研究
独自の鋳型誘起合成により、リン酸化タンパク質(鋳型)を認識する機能性ペプチドを、鋳型から転写合成する方法を開発した。本課題では、特に上皮成長因子受容体(EGFR)の下流のシグナル伝達において、リン酸化タンパク質を認識するアダプタータンパク質であるGrb2-SH2ドメイン (Growth-factor Receptor-Bound protein 2/Src Homology 2)の疑似ペプチドを創製することに成功した。このペプチドは、Grb2-SH2ドメインを凌駕するリン酸化タンパク質選択性を示し、EGFRを高発現する癌細胞に対して選択的な細胞増殖抑制作用を示した。さらに癌モデルマウスにおいても顕著な癌選択的増殖抑制効果を示すことを見出した。
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