| 研究課題/領域番号 |
22659238
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
崎浜 秀康 北海道大学, 北海道大学病院, 特任助教 (50533676)
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| 研究分担者 |
尾崎 倫孝 北海道大学, 大学院・保健科学研究院, 教授 (80256510)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
3,190千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 390千円)
2011年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2010年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 大腸癌 / 微小転移 / 癌幹細胞 / Pre-metastatic niche / CD133 / premetastatic niche / pre-metastatic niche |
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| 研究概要 |
我々は微小転移の形成において、癌幹細胞仮説とPre-metastaticniche(PMN)に着目し、大腸癌において「癌幹細胞から分泌される液性因子が、PMNを形成し転移を司る」という仮説をたてた。1.大腸癌株を用いたマウス皮下移植モデルにおいて、CD133陽性細胞は、腫瘤形成能が認められた。2.肝転移モデルにおいて、Pre-metastaticnicheの形成が認められた。3.大腸癌株培地投与にて、肝内PMN形成が認められた。4.CD133+細胞とCD133-細胞に分離培養した馴化培地では、CD133+の培地を投与した場合、PMN形成が増強された。5.SDF-1抗体を用いて、PMN形成が抑制された。以上より癌幹細胞はPMN形成を促すことで、微小転移を制御している可能性が示唆された。また、SDF-1/CXCR4axisを阻害することで、転移を軽減できる可能性がある。
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