| 研究課題/領域番号 |
22791218
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 北海道医療大学 |
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研究代表者 |
秋澤 宏行 北海道医療大学, 薬学部, 准教授 (90311795)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | がん / アイソトープ内用療法 / 体内動態制御 / 放射性医薬品 / octreotide / 刷子縁膜酵素 / 腎臓 / ペプチド / 腎臟 |
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| 研究概要 |
放射性核種(RI)標識ペプチドを投与して行うがんの治療では、正常腎臓への高い放射能集積による腎毒性が問題となる。申請者らは以前、この腎集積を低減する標識試薬(HML)の開発に成功した。本研究は、その継続として、腎集積の低減だけでなく、高いがん細胞内滞留性を示す標識試薬の開発を目的として行った。その結果、HML と比べて腎集積は高いが、従来の標識法と比べた場合には腎集積を低減する標識試薬の開発に成功した。今後、がん滞留性の評価を行っていく。
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