研究課題/領域番号 |
22791380
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
整形外科学
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研究機関 | 神戸大学 |
研究代表者 |
前野 耕一郎 神戸大学, 大学院・医学研究科, 助教 (70403269)
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研究協力者 |
西田 康太郎 神戸大学, 医学部附属病院, 講師 (00379372)
角谷 賢一朗 神戸大学, 医学部附属病院, 助教 (10533739)
山本 潤哉 神戸大学, 大学院・医学研究科, 大学院生
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研究期間 (年度) |
2010 – 2011
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研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2010年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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キーワード | 脊椎脊髄病学 / 椎間板 / FasL / Fas / アポトーシス / シグナル伝達 / 炎症性サイトカイン |
研究概要 |
膜タンパク質であるFasLの過剰発現を行ったヒト椎間板髄核細胞の不死化細胞株と、ヒトマクロファージの細胞株による共培養実験を行った。その結果、IL-1β, NF-α, IL-6などの炎症性サイトカインの産生量がコントロール群に対して有意に増大していた。さらにFasLの細胞表面での発現を調節するADAM10と呼ばれるタンパク質の発現も増大しており、FasLとADAM10は一連の炎症性サイトカインの発現に重要な働きをしていることが示唆された。
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