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加齢性難聴における内耳のミトコンドリアDNA変異の網羅的解析

研究課題

研究課題/領域番号 22791577
研究種目

若手研究(B)

配分区分補助金
研究分野 耳鼻咽喉科学
研究機関地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所)

研究代表者

加藤 智史  地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (80469965)

研究期間 (年度) 2010 – 2012
研究課題ステータス 完了 (2012年度)
配分額 *注記
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
キーワード耳科学 / 老人性難聴 / ミトコンドリアDNA / 遺伝子解析 / 加齢性難聴 / 活性酸素 / 難聴 / ミトコンドリア / 遺伝子 / 加齢 / 網羅的解析
研究概要

加齢性難聴患者と正常聴力の高齢者から採取した血液から抽出したDNAを用い、ミトコンドリアDNAの変異、多型の解析を施行し、その両群間や聴力との関係を解析した。これに平行して、遺伝性難聴疑いの患者血液から抽出したDNAを用いて同様にコントロール群と比較し、結果難聴群ではハプログループD4bに属する頻度が有意に高いことを確認した。

報告書

(4件)
  • 2012 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2011 実績報告書
  • 2010 実績報告書
  • 研究成果

    (14件)

すべて 2012 2011 2010

すべて 雑誌論文 (4件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (10件)

  • [雑誌論文] Extended Screening for Major Mitochondrial DNA Point Mutations in Patients with Hereditary Hearing Loss.2012

    • 著者名/発表者名
      Kato T, Nishigaki Y, Noguchi Y, et al.
    • 雑誌名

      J Hum Genet.

      巻: 57 ページ: 772-5

    • NAID

      10031145884

    • 関連する報告書
      2012 研究成果報告書
  • [雑誌論文] Mitochondrial DNA Haplogroup associated with Hereditary Hearing Loss in a Japanese Population.2012

    • 著者名/発表者名
      Kato T, Fuku N, Noguchi Y, et al.
    • 雑誌名

      Acta Otolaryngol.

      巻: 132 ページ: 1178-82

    • 関連する報告書
      2012 研究成果報告書
  • [雑誌論文] Mitochondrial DNA Haplogroup associated with Hereditary Hearing Loss in a Japanese Population2012

    • 著者名/発表者名
      Kato T
    • 雑誌名

      Acta Otolaryngol

      巻: 132 ページ: 1178-1182

    • 関連する報告書
      2012 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Extended screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss.2012

    • 著者名/発表者名
      Kato T, Nishigaki Y, Noguchi Y, Fuku N, Ito T, Mikami E, Kitamura K, Tanaka M.
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: 57 号: 12 ページ: 772-775

    • DOI

      10.1038/jhg.2012.109

    • 関連する報告書
      2012 実績報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] Mitochondrial DNA Haplogroup Analysis Associated with Presbycusis in a Japanese Population2012

    • 学会等名
      The First Asian Otology Meeting & the 3^<rd> East Asian Symposium on Otology
    • 発表場所
      Nagasaki
    • 年月日
      2012-06-02
    • 関連する報告書
      2012 研究成果報告書
  • [学会発表] Mitochondrial Haplogroup Analysis in Patients with Hereditary Hearing Loss2012

    • 学会等名
      The 35^<th> annual midwinter research meeting of the Association for Research in Otolaryngology
    • 発表場所
      San Diego, USA
    • 関連する報告書
      2012 研究成果報告書
  • [学会発表] Mitochondrial DNA Haplogroup Analysis Associated with Presbycusis in a Japanese Population2012

    • 著者名/発表者名
      Kato T
    • 学会等名
      The First Asian Otology Meeting & the 3rd East Asian Symposium on Otology
    • 発表場所
      長崎市
    • 関連する報告書
      2012 実績報告書
  • [学会発表] Mitochondrial Haplogroup Analysis in Patients with Hereditary Hearing Loss2012

    • 著者名/発表者名
      Tomofumi Kato
    • 学会等名
      The 35^<th> annual midwinter research meeting of the Association for Research in Otolaryngology
    • 発表場所
      San Diego, United States
    • 関連する報告書
      2011 実績報告書
  • [学会発表] 遺伝性難聴疑い症例のミトコンドリアハプログループ解析2011

    • 学会等名
      第21回日本耳科学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      沖縄市
    • 関連する報告書
      2012 研究成果報告書
  • [学会発表] 遺伝性難聴疑い症例のミトコンドリアハプログループ解析2011

    • 著者名/発表者名
      加藤智史
    • 学会等名
      第21回日本耳科学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      沖縄
    • 関連する報告書
      2011 実績報告書
  • [学会発表] Extensive and rapid screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss2010

    • 著者名/発表者名
      Kato T
    • 学会等名
      The 7^<th> Conference of Asian Society for Mitochondrial Research and Medicine
    • 発表場所
      Fukuoka, Japan
    • 年月日
      2010-12-16
    • 関連する報告書
      2010 実績報告書
  • [学会発表] Extensive and rapid screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss2010

    • 学会等名
      The 7^<th> Conference of Asian Society for Mitochondrial Reseach and Medicine
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 関連する報告書
      2012 研究成果報告書
  • [学会発表] Extensive and rapid screening for major mitochondrial DNA point mutations in patients with hereditary hearing loss2010

    • 学会等名
      2^<nd> East Asian Symposium on Otology
    • 発表場所
      Taipei, Taiwan
    • 関連する報告書
      2012 研究成果報告書 2010 実績報告書
  • [学会発表] 遺伝性難聴症例に対する網羅的・迅速検出法を用いた主要ミトコンドリアDNA点変異の解析<第2報>2010

    • 学会等名
      第20回日本耳科学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      松山市
    • 関連する報告書
      2012 研究成果報告書 2010 実績報告書

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公開日: 2010-08-23   更新日: 2019-07-29  

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