研究課題/領域番号 |
22792023
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
外科系歯学
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研究機関 | 神奈川歯科大学 |
研究代表者 |
小森 令賀 神奈川歯科大学, 歯学部, 助教 (40555281)
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研究期間 (年度) |
2010 – 2011
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研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2010年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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キーワード | 癌 / BRAK/CXCL14 / プロモーター / 転写因子 / 腫瘍抑制因子 |
研究概要 |
本研究は口腔癌において発現が低下しているBRAK/CXCL14を分子標的治療のターゲットとし、BRAK/CXCL14の制御機構、特に転写制御について明らかにすることでBRAK/CXCL14の発現をコントロールし、口腔癌の分子標的治療の臨床応用へ発展させることが目的である。今回その基礎的研究として、BRAK/CXCL14のプロモーター領域の解析を行った。その結果、BRAK/CXCL14のプロモーター領域に存在するTATA-likesequence(TATTAA配列)が遺伝子発現に必須のプロモーター、AP-1結合配列と重なった配列であるGC Box3, 4がBRAK/CXCL14の遺伝子発現の発現上昇に関与していることが明らかとなった。
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