| 研究課題/領域番号 |
22K14753
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
小区分36010:無機物質および無機材料化学関連
|
|---|
| 研究機関 | 広島大学 |
|---|
研究代表者 |
樽谷 直紀 広島大学, 先進理工系科学研究科(工), 助教 (60806199)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2024-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
|
|---|
| キーワード | 金属水酸化物塩 / ナノ粒子 / 複合アニオン化合物 / 有機-無機ハイブリッド材料 / 層状金属水酸化物 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
単一化合物中に複数のアニオン種を含有する複合アニオン化合物は、既存の酸化物などを凌駕する性能を発揮することから、合成と機能の開拓が進められている。これまでの反応性ガスや固体反応源を用いる合成手法では3種以上のアニオンを複合化することや、分子状のアニオンを導入することは困難であった。そこで本研究では有機-無機ハイブリッド層状水酸化物ナノ粒子を原料として、熱的処理や電気化学的な処理によって多数のアニオンを含有する、あるいは分子アニオンを内包する複合アニオン化合物の新規な合成法を確立する。
|
| 研究実績の概要 |
単一化合物中に複数のアニオン種を含有する複合アニオン化合物は、既存の酸化物などを凌駕する性能を発揮することから、合成と機能の開拓が進められている。しかし、これまでの反応性ガスや固体反応源を用いる合成手法では3種以上のアニオンを複合化することは困難であった。本研究では、申請者が独自に発見した“ナノ粒子を場とした有機分子と無機水酸化物の協奏反応”を利用して、3種以上のアニオンからなる複合アニオン化合物作製をめざす。この特異な協奏反応はナノ粒子でのみ認められている。熱分析および生成気体の分析によって、協奏反応のメカニズム解明を模索した。金属水酸化物と有機分子は静電的、あるいは配位的に複合できることが知られているが、配位結合を介した複合化、すなわち金属水酸化物塩においてのみ有機分子の分解による反応ガス種生成と無機水酸化物の脱水が同時に進行することが明らかになった。この金属水酸化物塩の分解・脱水温度は水酸化物あるいは有機分子それぞれが単独の場合よりも高温であり、複合化による協奏反応が示唆された。種々の金属水酸化物カルボキシレートを中心として、この協奏反応による化合物生成を試みた。金属カチオンとしては第一遷移元素の多くが利用可能であり、また一方でカルボキシレートは分子構造によらず様々な種を導入できることが明らかになった。これらを熱処理することで、様々な金属種からなるニクトゲン化物、カルコゲン化物、ハロゲン化物の単アニオン化合物が得られた。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
2022年度は当初計画していた「結晶相変化の機構解明」、「有機分子の構造が生成相に与える影響」を明らかにできたため、研究はおおむね順調に進展していると判断した。
|
| 今後の研究の推進方策 |
2023年度は「有機分子の構造が生成相に与える影響」に関して熱処理中のその場分光測定によって有機分子の結合状態の変化を追求する。また「複数分子の導入と複合アニオン化合物への展開」を進める。具体的には下記の通りである。
代表者の過去の研究でカルボン酸分子は水酸化物ナノ粒子の合成に有用な保護分子であることが判明している。カルボン酸は様々な構造の分子が広く市販されており、異なる骨格構造・官能基（アニオン供給源）を持った分子が選択できる。導入アニオンは価数、イオン半径の観点から選択する。例えばN3－ (146 pm)、O2－ (138 pm)、 F－ (131 pm)の組み合わせであれば価数は異なるがイオン半径は近しく、Cl－ (181 pm)、Br－ (196 pm)、 I－ (220 pm) の組み合わせであれば価数は同じであるがイオン半径に差異がある。どういったアニオンが導入できるかについて、ここまでの研究で明らかにしている反応メカニズムと併せてデータを蓄積し、複合アニオン化合物の材料設計に新たな指針を提供する。
|
