| 研究課題/領域番号 |
22K16319
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
山本 圭太 東京大学, 大学院新領域創成科学研究科, 助教 (70899301)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2023年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2022年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | CRISPR／Cas１３ / 膜の無い構造体 / BiFC / NanoBiT / Split-TurboID / split-TurboID |
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| 研究開始時の研究の概要 |
細胞内には複数の蛋白質と核酸によって形成される膜の無い構造体（MOs: Membraneles Organelles）が多数存在している。MOsは細胞内で様々な機能を有していると考えられるが、その生物学的役割の多くは謎に包まれている。MOsの形成や機能には蛋白質-RNA相互作用が重要な役割を担っていると考えられる。
申請者は蛋白質-RNA相互作用を調べるため、CRISPR/Cas13を応用した新技術を開発した。本研究ではこの技術を応用し、代表的なMOsの一つであるパラスペックルを対象に、MOs形成における蛋白質-RNA相互作用の役割を明らかにすることを目標とする。
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| 研究成果の概要 |
細胞内には複数の蛋白質と核酸によって形成される膜の無い構造体（MOs：Membraneless Organelles）が多数存在している。MOsは細胞内で様々な機能を有していると考えられるが、その生物学的役割の多くは未解明である。本研究は、代表的なMOsの一つであるパラスペックルを対象に、MOs形成における蛋白質-RNA相互作用の役割を明らかにすることを目指し、「BiFC-dCas13」「NanoBiT-dCas13」「split-TurboID-dCas13」の三つの技術の開発を行った。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
細胞内には膜のない構造体と呼ばれる蛋白質とRNAの複合体が多数あります。その役割については大部分が未解明です。膜のない構造体の機能を明らかにするため、RNAを標的とするCRISPR/CasシステムのCRISPR/Cas13とBiFC、NanoBiT、Split-TurboIDの三つの技術を組み合わせた新しいシステムを開発し、代表的な膜の無い構造体「パラスペックル」の解析を行いました。
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