研究課題/領域番号 |
22K17037
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研究種目 |
若手研究
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
小区分57030:保存治療系歯学関連
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研究機関 | 広島大学 |
研究代表者 |
吉田 和真 広島大学, 医系科学研究科(歯), 助教 (60846856)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2023年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2022年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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キーワード | 歯髄幹細胞 / 歯髄 / 再生 |
研究開始時の研究の概要 |
Vital pulp therapyは,歯髄組織を除去することなく保存することを目的とした治療である。近年,VPTの成功率の上昇が報告されており,成功の要因の一つとして Ricucci らは, mineral trioxide aggregate (MTA) の使用を挙げている (Ricucci, et al. 2019.) 。1997 年に MTA が開発されて以降,これまでに多数の無機質酸化物のセメントが開発され,臨床に応用されている。しかし,生体内に存在する因子を用いて歯髄を温存するような治療法は存在しない。申請者の研究目的は,生体内に存在する因子を使用した歯髄組織恒常性維持機構に基づく VPT の開発である。
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研究成果の概要 |
歯髄間葉系幹細胞 (dental pulp stem cells: DPSC) はその高い増殖能や易回収性により、有用な幹細胞ソースとして様々な組織再生への応用が期待されている。さらに、DPSC は骨髄由来間葉系幹細胞(BMMSC: bone marrow stem cells) と比べて細胞増殖能が高いとの報告がある。しかしながら、DPSC が高い増殖能を持っている機構については十分に明らかとなっていない。そこで本研究では、NCBI GO analysis database の検索により、DPSC が高い増殖能を持つ分子基盤を明らかとした。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
DPSCの高い増殖能を持つ分子基盤を明らかにすることによって,現在では難しいDPSCの臨床応用を行うことに近づけることができる。また,BMMSCとの違いを見出すことによって,BMMSCに対する相違点,細胞の性質などを把握することによって,未分化性が高く維持されているBMMSCに対する理解が一歩前進する。
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