| 研究課題/領域番号 |
22K21019
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
0907:口腔科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
前 めぐみ 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (40967585)
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| 研究期間 (年度) |
2022-08-31 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | NLRP3インフラマソーム / 歯石 / NLRP3 インフラマソーム |
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| 研究開始時の研究の概要 |
マクロファージを歯石で刺激すると炎症に関係するタンパク質NLRP3インフラマソームの活性化を介して炎症性のサイトカインのIL-1β、IL-18も産生され、骨代謝に関して、IL-1βは破骨細胞形成に促進的に、IL-18は抑制的に作用することが知られている。IL-1βおよびIL-18は相反する破骨細胞形成への作用を示すため、歯石で誘導されるサイトカインが歯周炎における歯槽骨吸収にどのような影響を及ぼすか明らかでない。本研究ではラット歯周炎モデルに人工歯石を投与することで歯石によりNLRP3インフラマソームを介して産生されるIL-1βおよびIL-18が歯槽骨吸収にどのような影響を与えるか解明する。
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| 研究実績の概要 |
マクロファージを歯石で刺激すると、炎症に関係するタンパク質NLRP3インフラマソームの活性化を介して炎症性サイトカインIL-1β、IL-18が産生され、骨代謝に関して、IL-1βは破骨細胞形成に促進的に、IL-18は抑制的に作用することが知られている。IL-1βおよびIL-18は相反する破骨細胞形成への作用を示すため、歯石で誘導されるサイトカインが歯周炎における歯槽骨吸収にどのような影響を及ぼすか明らかでない。 本研究ではラット歯周炎モデルに人工歯石を投与することで歯石によりNLRP3インフラマソームを介して産生されるIL-1βおよびIL-18が歯槽骨吸収にどのような影響を与えるか解明する。
ラット（5匹）の上顎右側第二臼歯に絹糸を結紮し、その結紮糸に人工歯石としてハイドロキシアパタイト(HA)結晶を3%ヒドロキシプロピルメチルセルロースに懸濁して１日１回滴下し、HA(+)群とした。ラット（5匹）の上顎左側第二臼歯に絹糸を結紮し、その結紮糸に3%ヒドロキシプロピルメチルセルロースのみを１日１回滴下し、HA(-)群とした。各群のラットの上顎をマイクロ CTで撮影し、骨吸収量を経時的に比較した。１週間後および２週間後に屠殺し、硬組織標本およびマイクロ CTで骨吸収量を形態学的に解析した。さらに、組織学的解析ではTRAP染色により破骨細胞形成を観察した。HA(+)群、HA(-)群ともに歯槽骨吸収が観察されたが、HA(-)群と比較して、HA(+)群により大きな歯槽骨吸収がみられた。また、HA(-)群と比較してHA(+)群で、より多くの破骨細胞が観察された。
これらの結果は、人工歯石として添加したハイドロキシアパタイト(HA)結晶が、歯槽骨吸収に促進的に作用したことを示していると考えられる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
令和４年度は、Lewis系ラット（5匹）の上顎右側第二臼歯に絹糸を結紮し、その結紮糸に人工歯石として直径５μm以下のハイドロキシアパタイト(HA)結晶を500μg/mlの濃度で3%ヒドロキシプロピルメチルセルロースに懸濁して１日１回滴下し、HA(+)群とした。コントロールとして、Lewis系ラット（5匹）の上顎左側第二臼歯に絹糸を結紮し、その結紮糸に3%ヒドロキシプロピルメチルセルロースのみを１日１回滴下し、HA(-)群とした。各群のラットの上顎をマイクロ CTで撮影し、骨吸収量を経時的に比較した。HA(+)群、HA(-)群ともに経時的に歯槽骨吸収が拡大したが、HA(-)群と比較して、HA(+)群により大きな歯槽骨吸収がみられた。実験を開始して１週間後および２週間後に屠殺し、固定・脱灰ののち上顎第二臼歯の連続切片を作製した。各群の標本から、歯周組織の炎症および破壊状態を観察するためにH.E染色を行った。HA(+)群、HA(-)群ともに、上皮の潰瘍形成や根尖側への伸展、結合組織への炎症性細胞浸潤が観察されたが、HA(-)群と比較して、HA(+)群により多くの上皮の潰瘍形成や根尖側への伸展、結合組織への炎症性細胞浸潤がみられた。１週間目よりも２週間目で、より多くの上皮の潰瘍形成や結合組織への炎症性細胞浸潤が観察された。
さらに、組織学的解析ではTRAP染色により破骨細胞形成を観察した。HA(+)群、HA(-)群ともに破骨細胞の形成が観察されたが、HA(-)群と比較して、HA(+)群により多くの破骨細胞が観察された。１週間目よりも２週間目で、より多くの破骨細胞形成を観察した。
これらのことから、人工歯石の歯周組織破壊への関与が示唆され、研究はおおむね計画通りに進行していると考えられる。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和５年度は、これまでに実施したラット歯周炎モデルの個体数を増やして結果を検証するとともに、歯周組織破壊のメカニズムについても解析を進める。
これまでに５匹のLewis系ラットの上顎右側第二臼歯に絹糸を結紮し、その結紮糸に人工歯石として直径５μm以下のハイドロキシアパタイト(HA)結晶を500μg/mlの濃度で3%ヒドロキシプロピルメチルセルロースに懸濁したものを１日１回滴下し、HA(+)群とした。コントロールとして、５匹のLewis系ラットの上顎左側第二臼歯に絹糸を結紮し、その結紮糸に3%ヒドロキシプロピルメチルセルロースのみを１日１回滴下し、HA(-)群とした。各群のラットの上顎をマイクロ CTで撮影し、骨吸収量を経時的に比較した。さらに、実験を開始して１週間後および２週間後に屠殺し、固定・脱灰ののち上顎第二臼歯の連続切片を作製し、各群の標本から、上皮の潰瘍形成や根尖側への伸展の有無・結合組織への炎症性細胞浸潤をみるためにH.E染色を行った。また、組織学的解析ではTRAP染色により破骨細胞形成を観察した。これらの解析をさらに５匹のLewis系ラットを用いてHA(+)群を作製し、コントロールとして５匹のLewis系ラットを用いて、HA(-)群を作製し、同様の比較解析を行う。
さらに、HA(+)群およびHA(-)群の組織標本の免疫染色を行い、IL-1βおよびIL-18の発現を解析する。生化学的解析ではIL-1βおよびIL-18、骨代謝マーカーの遺伝子発現量を解析する。また、NLRP3インフラマソーム複合体の構成因子であるカスパーゼ1、NLRP3およびASCの遺伝子発現量も各々解析する。IL-1β、IL-18、NLRP3インフラマソーム複合体の構成因子の発現が上昇していれば、これらが歯周組織の破壊に関与していることが示唆される。
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