| 研究課題/領域番号 |
23390416
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
東野 史裕 北海道大学, 歯学研究科(研究院), 准教授 (50301891)
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| 研究分担者 |
進藤 正信 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (20162802)
戸塚 靖則 北海道大学, 名誉教授 (00109456)
北村 哲也 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教 (00451451)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
18,980千円 (直接経費: 14,600千円、間接経費: 4,380千円)
2013年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2012年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
2011年度: 8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
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| キーワード | 口腔がん / HuR / pp32 / pp32r1 / Transportin2 / ARE-mRNA / 結合タンパク / 安定化 / Transnortin2 |
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| 研究概要 |
我々は、ARE-mRNAの核外輸送・安定化システムの破綻による発がん機構を解明するために、ARE-mRNAと結合するHuRと相互作用しているTransportin 2(TNPO2)、pp32、pp32r1について口腔がん細胞を用いて解析を行った。TNPO2は少なくともいくつかのARE-mRNAの安定化に関わり、pp32はARE-mRNAの輸送・安定化を抑制し、pp32r1はHuRの分解を抑制すること等が明らかになった。
以上の結果は、これらのタンパクが口腔がんのARE-mRNAの核外輸送・安定化に深く関わり、今後、これらのタンパクを制御する新たながんの治療法が有望視される。
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